DNA双链断裂损伤修复系统研究进展
文献类型：期刊论文
| 作者 | 黄敏 ; 缪泽鸿; 丁健
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| 刊名 | 生理科学进展
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| 出版日期 | 2007 |
| 卷号 | 038期号:004页码:295 |
| 关键词 | DNA双链断裂 修复通路 同源重组修复 非同源末端连接 |
| ISSN号 | 0559-7765 |
| 英文摘要 | 多种内源或外源因素都能造成细胞基因组DNA损伤,细胞内建立了复杂的修复系统来应对不同形式的损伤。其中DNA双链断裂（DNA double-strand breaks,DSBs）作为最严重的损伤形式,主要激活同源重组修复（Homologous recombination repair）和非同源末端连接（Non-homologous end joining）通路。这两条通路都是由多个修复元件参与、经过多步反应的复杂过程。两者各具特点、协同作用,共同维护细胞基因组的稳定性。对其分子机制的阐明为肿瘤放化疗的辅助治疗提供了潜在的作用靶点。 |
| 语种 | 英语 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/284242]  |
| 专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 黄敏,缪泽鸿,丁健. DNA双链断裂损伤修复系统研究进展[J]. 生理科学进展,2007,038(004):295. |
| APA | 黄敏,缪泽鸿,&丁健.(2007).DNA双链断裂损伤修复系统研究进展.生理科学进展,038(004),295. |
| MLA | 黄敏,et al."DNA双链断裂损伤修复系统研究进展".生理科学进展 038.004(2007):295. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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