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组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)抑制剂分子水平高通量筛选模型的建立

文献类型:期刊论文

作者张玥1; 苏明波1; 周宇波2
刊名生物技术通报
出版日期2012
卷号000期号:008页码:181
关键词HDAC6 昆虫表达系统 小分子抑制剂 高通量筛选
ISSN号1002-5464
英文摘要旨在建立分子水平HDAC6小分子抑制剂的高通量筛选模型,用于新型HDAC6特异性小分子抑制剂的发现。建立HDAC6的昆虫表达系统,分离纯化HDAC6蛋白,利用底物Boc-Lys(Ac)-AMC对纯化的HDAC6进行测活,并对测活体系进行优化,以SAHA为阳性抑制剂,确定适合高通量筛选的酶及底物浓度,反应时间等。首先构建HDAC6昆虫真核细胞表达载体,转入昆虫细胞中表达,并利用GST亲和柱纯化获得较高纯度的GST-HDAC6融合蛋白;建立体外HDAC6分子测活方法,表明昆虫表达的GST-HDAC6融合蛋白具有去乙酰化酶活性,并通过对多种参数优化使得Z’因子达到0.60,表明分子水平的HDAC6小分子抑制剂高通量筛选体系成功建立。
语种英语
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/284545]  
专题中国科学院上海药物研究所
作者单位1.华东师范大学
2.中国科学院上海药物研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
张玥,苏明波,周宇波. 组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)抑制剂分子水平高通量筛选模型的建立[J]. 生物技术通报,2012,000(008):181.
APA 张玥,苏明波,&周宇波.(2012).组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)抑制剂分子水平高通量筛选模型的建立.生物技术通报,000(008),181.
MLA 张玥,et al."组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)抑制剂分子水平高通量筛选模型的建立".生物技术通报 000.008(2012):181.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

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