全新长春氟宁衍生物体内外药效筛选
文献类型：期刊论文
| 作者 | 刘悦1; 雷新胜1; 宫爱申1; 肖亮1; 孙易1; 全海天2 ; 徐永平2; 唐卫东2; 楼丽广2; 邓炳初1
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| 刊名 | 中国新药杂志
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| 出版日期 | 2008 |
| 卷号 | 017期号:019页码:1659 |
| 关键词 | 长春氟宁 抗肿瘤 体外筛选 |
| ISSN号 | 1003-3734 |
| 英文摘要 | 目的：对29个全新长春氟宁衍生物进行体内、外药效筛选，以期发现具有开发前景的抗肿瘤化合物。方法：体外筛选采用SRB法，移植入非小细胞肺癌A549裸小鼠模型作为体内药效模型。结果：通过体外IC50结果，结合化学结构，挑选出2个较有优势化合物：SHR115706和SHR115766，IC50分别为0．05和0．29μmol·L^-1。SHR115706能够剂量依赖性的抑制裸鼠移植肿瘤的生长，抗癌疗效与长春氟宁相当；SHR115766亦可抑制肿瘤的生长，但剂量依赖性不明显。SHR115706（80mg·kg^-1），SHR115766（80mg·kg^-1）和长春氟宁（35mg·kg^-1，作为阳性对照）组肿瘤增殖速率分别为47．5％，57．6％和46．5％。SHR115706和SHR115766对裸鼠表现的毒性均明显低于长春氟宁。结论：SHR115706有望成为抗肿瘤新药。 |
| 语种 | 英语 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/284701]  |
| 专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 作者单位 | 1.上海恒瑞医药有限公司 2.中国科学院上海药物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 刘悦,雷新胜,宫爱申,等. 全新长春氟宁衍生物体内外药效筛选[J]. 中国新药杂志,2008,017(019):1659. |
| APA | 刘悦.,雷新胜.,宫爱申.,肖亮.,孙易.,...&邓炳初.(2008).全新长春氟宁衍生物体内外药效筛选.中国新药杂志,017(019),1659. |
| MLA | 刘悦,et al."全新长春氟宁衍生物体内外药效筛选".中国新药杂志 017.019(2008):1659. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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