载盐酸伊立替康的半乳糖修饰脂质介孔硅核壳纳米粒对肝癌细胞的抑制效果
文献类型：期刊论文
| 作者 | 陈熙1; 张馨欣2 ; 李菲菲2; 赵亚男1; 贾征3; 甘勇2; 李娟1
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| 刊名 | 药学学报
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| 出版日期 | 2014 |
| 卷号 | 49期号:5页码:718 |
| 关键词 | 介孔硅 肝癌 半乳糖 纳米粒 盐酸伊立替康 |
| ISSN号 | 0513-4870 |
| 英文摘要 | 本文旨在构建一种全新的半乳糖修饰的脂质-介孔硅核壳纳米载体(galactosyl modified lipid bilayer-coated mesoporous silica nanoparticles, GPEM)以增强抗肿瘤药物对肝癌细胞的抑制效果。研究以盐酸伊立替康(irinotecan, CPT-11)为模型药物, 修饰半乳糖配基的Pluronic P123 (Gal-P123)和磷脂材料构建功能性脂质膜, 结合介孔硅纳米粒(mesoporous silica nanoparticles, MSNs), 采用薄膜分散法制备GPEM, 表征其粒径、电位、微观形态和体外释放行为。研究纳米载体在人肝癌细胞 Huh-7细胞摄取能力、胞内抗肿瘤药物蓄积水平, 并以细胞凋亡率和细胞活性评价其抗肿瘤细胞效果。结果表明: GPEM核壳结构清晰, 外层脂质膜完整, 内部MSNs介孔结构有序; 平均粒径为(78.01 ± 2.04) nm。功能性脂质膜在正常生理环境下可防止药物提前泄露; 在胞内酸性条件下脂膜破裂, 药物快速释放。同时, 功能性脂质膜可有效提高载体与Huh-7细胞的亲和性, 增加细胞摄取。与MSNs相比, GPEM使胞内CPT-11蓄积浓度提高约4倍, 半数抑制浓度(IC_(50))降低了约2倍, 细胞凋亡率上升了48.6%, 抗肝癌细胞效果显著增强。 |
| 语种 | 英语 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/284766]  |
| 专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 作者单位 | 1.中国药科大学 2.中国科学院上海药物研究所 3.唐山职业技术学院 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 陈熙,张馨欣,李菲菲,等. 载盐酸伊立替康的半乳糖修饰脂质介孔硅核壳纳米粒对肝癌细胞的抑制效果[J]. 药学学报,2014,49(5):718. |
| APA | 陈熙.,张馨欣.,李菲菲.,赵亚男.,贾征.,...&李娟.(2014).载盐酸伊立替康的半乳糖修饰脂质介孔硅核壳纳米粒对肝癌细胞的抑制效果.药学学报,49(5),718. |
| MLA | 陈熙,et al."载盐酸伊立替康的半乳糖修饰脂质介孔硅核壳纳米粒对肝癌细胞的抑制效果".药学学报 49.5(2014):718. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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