硫酸化支链淀粉抑制rankl诱导破骨细胞的形成及其作用机制
文献类型：期刊论文
| 作者 | 陈城1; 方建平2; 王滢2; 王海颖1; 丁侃2
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| 刊名 | 中国新药杂志
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| 出版日期 | 2014 |
| 卷号 | 23期号:1页码:25 |
| 关键词 | 硫酸化支链淀粉 核转录因子κB受体活化因子配体 破骨细胞 |
| ISSN号 | 1003-3734 |
| 英文摘要 | 目的:制备硫酸化支链淀粉(SA),研究其对核转录因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导RAW264.7巨噬细胞分化为破骨细胞的影响及其分子作用机制。方法:采用氯磺酸-吡啶法制备SA,并用红外光谱与~(13)C-NMR波谱检测硫酸基团的取代位置,用氯化钡-明矾浊度法测定硫酸化取代度。利用MTT法检测细胞毒性;同时用抗酒石酸酸性磷酸酯酶(TRAP)染色法,结合RT-PCR检测破骨细胞标志性基因TRAP及组织蛋白酶K(cathepsin K)的表达,研究SA对RANKL诱导RAW264.7分化为破骨细胞的影响。利用蛋白免疫印迹法检测SA对RANKL诱导激活MAPK相关信号通路(ERK)及NF-κB 信号通路(IκBα)的影响。结果:制备获得一种硫酸化支链淀粉,其硫酸基取代度为1.07,取代位置主要发生在C-6位。在对细胞增殖没有明显影响的浓度范围内(≤20μg·mL~(-1)),SA能够浓度依赖性地抑制RANKL诱导RAW264.7细胞分化形成破骨细胞。同时RANKL诱导的ERK磷酸化及IκBα降解被SA所抑制。结论:研究制备的硫酸化支链淀粉能够部分通过阻断MAPK(ERK)信号通路及NF-κB 信号通路(IκBα)抑制RANKL诱导RAW264.7细胞分化形成破骨细胞。 |
| 语种 | 英语 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/285149]  |
| 专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 作者单位 | 1.上海中医药大学 2.中国科学院上海药物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 陈城,方建平,王滢,等. 硫酸化支链淀粉抑制rankl诱导破骨细胞的形成及其作用机制[J]. 中国新药杂志,2014,23(1):25. |
| APA | 陈城,方建平,王滢,王海颖,&丁侃.(2014).硫酸化支链淀粉抑制rankl诱导破骨细胞的形成及其作用机制.中国新药杂志,23(1),25. |
| MLA | 陈城,et al."硫酸化支链淀粉抑制rankl诱导破骨细胞的形成及其作用机制".中国新药杂志 23.1(2014):25. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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