新型螺嘧啶三酮类化合物的合成及其抗菌活性
文献类型：期刊论文
| 作者 | 张银勇1; 石程辉2; 周先礼1 |
| 刊名 | 合成化学
 |
| 出版日期 | 2016 |
| 卷号 | 024期号:008页码:653 |
| 关键词 | 螺嘧啶三酮 苯并噁唑酮 苯并咪唑酮 Ⅱ型拓扑异构酶抑制剂 合成 抗菌活性 |
| ISSN号 | 1005-1511 |
| 英文摘要 | 根据生物电子等排原理,以2,3,4-三氟苯甲酸为原料,经硝化、还原、氧化和亲核取代反应制得中间体2-（2,3,4-三氟-5-硝基苯）-1,3-二氧戊环（4）;4分别经7步反应合成了12个新型的苯并噁唑酮或苯并咪唑酮螺嘧啶三酮类化合物（12a~12f,19a~19f）,其结构经1H NMR,13C NMR和ESI-MS表征。采用CLSI标准研究了12和19对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（A）、甲氧西林耐药表皮葡萄球菌（B）、青霉素耐药肺炎链球菌（C）和化脓性链球菌（D）的体外抗菌活性。结果表明：12的抗菌活性优于19,其中12a的抗菌活性最好,对A~D的MIC值分别为8~16μg·m L~（-1）。 |
| 语种 | 英语 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/285535]  |
| 专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 作者单位 | 1.西南交通大学 2.中国科学院上海药物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 张银勇,石程辉,周先礼. 新型螺嘧啶三酮类化合物的合成及其抗菌活性[J]. 合成化学,2016,024(008):653. |
| APA | 张银勇,石程辉,&周先礼.(2016).新型螺嘧啶三酮类化合物的合成及其抗菌活性.合成化学,024(008),653. |
| MLA | 张银勇,et al."新型螺嘧啶三酮类化合物的合成及其抗菌活性".合成化学 024.008(2016):653. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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