13偶极环加成反应合成2吡唑啉羧酸类化合物
文献类型：期刊论文
| 作者 | 刘立刚1; 蒋丽娟2; 吉民1; 柳红3 ; 华维一1
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| 刊名 | 中国药科大学学报
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| 出版日期 | 2000 |
| 卷号 | 031期号:004页码:241 |
| 关键词 | 偶极环加成反应 腈亚胺 △^2吡唑啉羧酸 合成 |
| ISSN号 | 1000-5048 |
| 英文摘要 | 首次以Ｐｈ３Ｐ－Ｃ２Ｃｌ６为氯化试剂，从２－苄基肼制备了苯甲酰氯苄基脘，再在三局胺的存在下，通过生成腈亚胺（ｎｉｔｒｉｌｉｍｉｎｅ）偶极体的中间态，原位与反式的肉桂酸乙酯发生１，３－偶极环加成反应生成４，５－反式－１－苄基－３，５（４）－二苯基－△＾２吡唑啉－４（５）－羧酸乙酯。反应的方位选择性用前线轨道（ＦＭＯ）理论进行了解释。 |
| 语种 | 英语 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/285686]  |
| 专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 作者单位 | 1.中国药科大学 2.安徽省皖北药业集团股份有限公司 3.中国科学院上海药物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 刘立刚,蒋丽娟,吉民,等. 13偶极环加成反应合成2吡唑啉羧酸类化合物[J]. 中国药科大学学报,2000,031(004):241. |
| APA | 刘立刚,蒋丽娟,吉民,柳红,&华维一.(2000).13偶极环加成反应合成2吡唑啉羧酸类化合物.中国药科大学学报,031(004),241. |
| MLA | 刘立刚,et al."13偶极环加成反应合成2吡唑啉羧酸类化合物".中国药科大学学报 031.004(2000):241. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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