新型小分子GLP-1受体别构调节剂的合成及其活性
文献类型：期刊论文
| 作者 | 王磊1; 郭彬2
|
| 刊名 | 合成化学
 |
| 出版日期 | 2018 |
| 卷号 | 026期号:008页码:545 |
| 关键词 | GLP-1受体 别构调节剂 吲哚并吡啶酮 合成 构效关系 |
| ISSN号 | 1005-1511 |
| 英文摘要 | GLP-1受体激动剂作为Ⅱ型糖尿病患者的有效用药,对中枢及外周神经系统也有良好的保护作用,在阿尔茨海默病和帕金森病等神经系统疾病的治疗中表现出潜在应用价值。以小分子GLP-1受体别构调节剂为先导化合物,通过系统的结构优化,设计并合成了14个新型的吲哚并吡啶酮类化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS（ESI）表征。并评价了化合物对GLP-1受体的作用。结果表明：部分化合物对GLP-1（7-36）或GLP-1（9-36）具有一定的别构调节作用。 |
| 语种 | 英语 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/286039]  |
| 专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 作者单位 | 1.南昌大学 2.中国科学院上海药物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 王磊,郭彬. 新型小分子GLP-1受体别构调节剂的合成及其活性[J]. 合成化学,2018,026(008):545. |
| APA | 王磊,&郭彬.(2018).新型小分子GLP-1受体别构调节剂的合成及其活性.合成化学,026(008),545. |
| MLA | 王磊,et al."新型小分子GLP-1受体别构调节剂的合成及其活性".合成化学 026.008(2018):545. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
浏览0
下载0
收藏0
其他版本
除非特别说明，本系统中所有内容都受版权保护，并保留所有权利。