共价酪氨酸激酶抑制剂的代谢和药动学
文献类型：期刊论文
| 作者 | 刘晓云; 陈笑艳 ; 钟大放
|
| 刊名 | 药学学报
 |
| 出版日期 | 2019 |
| 卷号 | 054期号:003页码:432 |
| 关键词 | 共价酪氨酸激酶抑制剂 代谢 药动学 人血清白蛋白 共价结合 |
| ISSN号 | 0513-4870 |
| 英文摘要 | 共价酪氨酸激酶抑制剂通过与靶蛋白中的半胱氨酸形成共价键,抑制肿瘤细胞的信号通路转导,具有高效能和持续时间长、克服耐药性的优点。本文综述了已经上市的共价酪氨酸激酶抑制剂的代谢和药动学。目前FDA批准上市的共价酪氨酸激酶抑制剂有阿法替尼、来那替尼、达克替尼、奥希替尼、依鲁替尼和阿可替尼。吡咯替尼是由中国自主研发,最近获批上市的抗肿瘤新药。共价酪氨酸激酶抑制剂能够与血浆蛋白,尤其是人血清白蛋白发生共价结合,从而影响这类药物的药动学。 |
| 语种 | 英语 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/286319]  |
| 专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 刘晓云,陈笑艳,钟大放. 共价酪氨酸激酶抑制剂的代谢和药动学[J]. 药学学报,2019,054(003):432. |
| APA | 刘晓云,陈笑艳,&钟大放.(2019).共价酪氨酸激酶抑制剂的代谢和药动学.药学学报,054(003),432. |
| MLA | 刘晓云,et al."共价酪氨酸激酶抑制剂的代谢和药动学".药学学报 054.003(2019):432. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
浏览0
下载0
收藏0
其他版本
除非特别说明，本系统中所有内容都受版权保护，并保留所有权利。