芳基哌嗪苯并噁嗪类化合物的设计、合成及生物活性研究
文献类型：期刊论文
| 作者 | 郑永勇1; 解鹏1; 张瑾1; 李建其1; 郭琳2; 俞蕾平2; 周斌1 |
| 刊名 | 药学学报
 |
| 出版日期 | 2012 |
| 卷号 | 047期号:006页码:755 |
| 关键词 | 芳基哌嗪苯并噁嗪衍生物 药效团模型 5-HT再摄取 5-HT1A |
| ISSN号 | 0513-4870 |
| 英文摘要 | 以具有5-HT再摄取/5-HT1A双重活性化合物为训练集分子,构建药效团模型,设计合成了8个未见文献报道的芳基哌嗪苯并噁嗪类新化合物,结构经1H NMR及HR-MS分析确证。5-HT再摄取和5-HT1A受体结合实验显示,VI1和VI7为5-HT再摄取/5-HT1A双重活性化合物。VI1和VI7可作为先导结构指导后续活性新化合物的设计和合成研究。 |
| 语种 | 英语 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/286603]  |
| 专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 作者单位 | 1.中国医药工业研究总院上海医药工业研究院 2.中国科学院上海药物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 郑永勇,解鹏,张瑾,等. 芳基哌嗪苯并噁嗪类化合物的设计、合成及生物活性研究[J]. 药学学报,2012,047(006):755. |
| APA | 郑永勇.,解鹏.,张瑾.,李建其.,郭琳.,...&周斌.(2012).芳基哌嗪苯并噁嗪类化合物的设计、合成及生物活性研究.药学学报,047(006),755. |
| MLA | 郑永勇,et al."芳基哌嗪苯并噁嗪类化合物的设计、合成及生物活性研究".药学学报 047.006(2012):755. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
浏览0
下载0
收藏0
其他版本
除非特别说明，本系统中所有内容都受版权保护，并保留所有权利。