丹参乙酸镁活性代谢产物在大鼠体内的药代动力学特征
文献类型：期刊论文
| 作者 | 王瓅1; 陆优丽1; 杨鼎1; 薛智谋2; 王逸平1
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| 刊名 | 西安交通大学学报医学版
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| 出版日期 | 2007 |
| 卷号 | 028期号:004页码:395 |
| 关键词 | 丹参乙酸镁 代谢物 液质联用 大鼠 药物代谢动力学 |
| ISSN号 | 1671-8259 |
| 英文摘要 | 目的研究丹参乙酸镁代谢产物M1（3′-O-monomethyl—lithospermic acid B）和M2（3′，3″-O-dimethyl-lithosper-micacidB）在大鼠体内的药代动力学特征。方法大鼠静脉注射丹参乙酸镁代谢产物M1或M2，液质联用法进行MRM扫描分析，测定代谢物M1和M2血药浓度，计算药代动力学参数。结果采用该液质联用色谱测定血浆样品中丹参乙酸镁代谢物的方法，血浆内源性物质均不干扰样品峰，相对回收率为：87％-101．4％，日间和日内相对变异系数（CV％）均小于9．77％，血浆中的最低定量限为1ug／L（S／N≥3），线性范围为16-4096μg／L。M1和M2的t1/2z分别为（1．54±0．81）h和（1．52±0．42）h，MRT（o-υ）“分别为（0．46±0．07）h和（0．334-0．05）h，AUC（o-tn）分别为（13．63±2．7）（mg·h）／L和（14．964-2．54）（mg-h）／L。结论M1和M2静脉注射的体内代谢过程符合二室模型，消除较快。 |
| 语种 | 英语 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/286866]  |
| 专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 作者单位 | 1.中国科学院上海药物研究所 2.苏州大学 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 王瓅,陆优丽,杨鼎,等. 丹参乙酸镁活性代谢产物在大鼠体内的药代动力学特征[J]. 西安交通大学学报医学版,2007,028(004):395. |
| APA | 王瓅,陆优丽,杨鼎,薛智谋,&王逸平.(2007).丹参乙酸镁活性代谢产物在大鼠体内的药代动力学特征.西安交通大学学报医学版,028(004),395. |
| MLA | 王瓅,et al."丹参乙酸镁活性代谢产物在大鼠体内的药代动力学特征".西安交通大学学报医学版 028.004(2007):395. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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