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感冒229E病毒3CL蛋白酶抑制剂金丝桃苷衍生物的合成及其构效关系研究

文献类型:期刊论文

作者贾琦2; 李剑1; 陈莉莉1; 刘晓峰1; 谭红胜2; 朱维良1
刊名中国药物化学杂志
出版日期2007
卷号017期号:005页码:288
关键词金丝桃苷 感冒病毒229E抗原型 3CL蛋白酶抑制剂 构效关系(SAR) 表面等离子共振(SPR)
ISSN号1005-0108
英文摘要目的寻找作为感冒229E抗原型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂的新化学结构。方法运用分子对接方法在ACD化合物库中发现天然产物金丝桃苷是潜在的新型抑制剂,借助分子模拟的方法进行结构改造,设计并合成了5个金丝桃苷衍生物,采用表面等离子共振(SPR)法测试这些化合物与该蛋白酶的结合能力。结果与结论衍生物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ与蛋白酶的结合能力比原天然产物Ⅰ提高了3倍以上,它们的结合构象也明显不同于Ⅰ与SARS病毒3CL蛋白酶的结合构象。这些结合模式的差异为设计选择性更好的感冒病毒3CL蛋白酶抑制剂提供了有益的参考信息。将计算机辅助药物分子设计、有机合成和生物活性测试有机地结合起来,是发现和设计感冒229E型病毒3CL蛋白酶新型选择性抑制剂的有效途径。
语种英语
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/286939]  
专题中国科学院上海药物研究所
作者单位1.中国科学院上海药物研究所
2.上海中医药大学
推荐引用方式
GB/T 7714
贾琦,李剑,陈莉莉,等. 感冒229E病毒3CL蛋白酶抑制剂金丝桃苷衍生物的合成及其构效关系研究[J]. 中国药物化学杂志,2007,017(005):288.
APA 贾琦,李剑,陈莉莉,刘晓峰,谭红胜,&朱维良.(2007).感冒229E病毒3CL蛋白酶抑制剂金丝桃苷衍生物的合成及其构效关系研究.中国药物化学杂志,017(005),288.
MLA 贾琦,et al."感冒229E病毒3CL蛋白酶抑制剂金丝桃苷衍生物的合成及其构效关系研究".中国药物化学杂志 017.005(2007):288.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

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