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辛伐他汀纳米脂质载体的制备及大鼠体内药动学

文献类型:期刊论文

作者刘泽莹1; 沈淑慧1; 蒋世军1; 张志文2; 崔景斌1
刊名中国医药工业杂志
出版日期2013
卷号44期号:1页码:46
关键词辛伐他汀 辛伐他汀酸 纳米脂质载体 制备 吸收 药动学
ISSN号1001-8255
英文摘要采用乳化溶剂蒸发法制备辛伐他汀(1)纳米脂质载体(1-NLC),考察了其理化特性、在体肠吸收特性和大鼠体内药动学。结果表明,1-NLC平均粒径为(72.1±47.2)nm,包封率为(94.6±2.5)%,载药量为(5.78±0.57)%。在体肠吸收研究表明,与原药相比,1-NLC在十二指肠、空肠和回肠的吸收速率常数分别提高了0.5、1.3和0.6倍。大鼠体内药动学研究表明,与1混悬液组相比,1-NLC组的1及其活性代谢物辛伐他汀酸的口服生物利用度分别为222%和269%。
语种英语
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/287029]  
专题中国科学院上海药物研究所
作者单位1.华东理工大学
2.中国科学院上海药物研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
刘泽莹,沈淑慧,蒋世军,等. 辛伐他汀纳米脂质载体的制备及大鼠体内药动学[J]. 中国医药工业杂志,2013,44(1):46.
APA 刘泽莹,沈淑慧,蒋世军,张志文,&崔景斌.(2013).辛伐他汀纳米脂质载体的制备及大鼠体内药动学.中国医药工业杂志,44(1),46.
MLA 刘泽莹,et al."辛伐他汀纳米脂质载体的制备及大鼠体内药动学".中国医药工业杂志 44.1(2013):46.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

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