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镭普克的制备及对小鼠H22肝癌的抑制作用

文献类型:期刊论文

作者唐志红1; 秦松1; 吴少杰1; 高江涛1; 林莉萍2; 丁健2
刊名高技术通讯
出版日期2004
卷号014期号:003页码:83
关键词镭普克 重组别藻蓝蛋白 重组大肠杆菌 高密度发酵 高效表达 抗肿瘤活性 肝癌 抑制作用
ISSN号1002-0470
英文摘要报道重组别藻蓝蛋白(rAPC,镭普克)表达菌株的20L高密度发酵、镭普克制备及对小鼠H22肝癌抑制作用的实验结果。采用两步发酵法最终OD600为36.18,比一步发酵法的40.16值低,但镭普克表达率是后者的1.8倍,为30.24%,镭普克生物量提高1.62倍。亲合层析结合分子筛层析纯化后,镭普克纯度可达98.03%。对小鼠H22肝癌静脉注射剂量为50mg/kg/d,抑瘤率为62.2%。初步的免疫实验结果表明,镭普克对淋巴B细胞功能具有增强作用。结果提示镭普克大规模生产的潜力和临床应用的可能性。
语种英语
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/287056]  
专题中国科学院上海药物研究所
作者单位1.中国科学院海洋研究所
2.中国科学院上海药物研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
唐志红,秦松,吴少杰,等. 镭普克的制备及对小鼠H22肝癌的抑制作用[J]. 高技术通讯,2004,014(003):83.
APA 唐志红,秦松,吴少杰,高江涛,林莉萍,&丁健.(2004).镭普克的制备及对小鼠H22肝癌的抑制作用.高技术通讯,014(003),83.
MLA 唐志红,et al."镭普克的制备及对小鼠H22肝癌的抑制作用".高技术通讯 014.003(2004):83.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

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