锌依赖的组蛋白去乙酰化酶选择性抑制剂研究进展
文献类型:期刊论文
作者 | 刘红椿1; 杜晓光2; 耿美玉1 |
刊名 | 中国药理学通报
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出版日期 | 2010 |
卷号 | 026期号:008页码:985 |
关键词 | 组蛋白去乙酰化酶 Zn2+-依赖性的HDAC 亚型选择性抑制剂 泛抑制剂 毒副作用 肿瘤 |
ISSN号 | 1001-1978 |
英文摘要 | 组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDACs)抑制剂是当前国际抗肿瘤研究的热点。由于HDAC家族存在多个亚型,而HDAC的各个亚型,特别是锌依赖的HDAC各个亚型(HDAC1-11),其生物学功能及在各种肿瘤中的表达各不相同,导致HDAC泛抑制剂的应用会产生较大的毒副作用,临床应用受到限制。因此特异性强、毒副作用低的,具有亚型选择性的HDAC抑制剂成为抗肿瘤药物研发的趋势。目前已有的亚型选择性HDAC抑制剂主要靶向HDAC1、2、6、8。该文将阐述HDAC抑制剂的发展趋势及现有的HDAC选择性抑制剂的研究进展。 |
语种 | 英语 |
源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/287437] ![]() |
专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
作者单位 | 1.中国海洋大学 2.中国科学院上海药物研究所 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 刘红椿,杜晓光,耿美玉. 锌依赖的组蛋白去乙酰化酶选择性抑制剂研究进展[J]. 中国药理学通报,2010,026(008):985. |
APA | 刘红椿,杜晓光,&耿美玉.(2010).锌依赖的组蛋白去乙酰化酶选择性抑制剂研究进展.中国药理学通报,026(008),985. |
MLA | 刘红椿,et al."锌依赖的组蛋白去乙酰化酶选择性抑制剂研究进展".中国药理学通报 026.008(2010):985. |
入库方式: OAI收割
来源:上海药物研究所
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