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锌依赖的组蛋白去乙酰化酶选择性抑制剂研究进展

文献类型:期刊论文

作者刘红椿1; 杜晓光2; 耿美玉1
刊名中国药理学通报
出版日期2010
卷号026期号:008页码:985
关键词组蛋白去乙酰化酶 Zn2+-依赖性的HDAC 亚型选择性抑制剂 泛抑制剂 毒副作用 肿瘤
ISSN号1001-1978
英文摘要组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases,HDACs)抑制剂是当前国际抗肿瘤研究的热点。由于HDAC家族存在多个亚型,而HDAC的各个亚型,特别是锌依赖的HDAC各个亚型(HDAC1-11),其生物学功能及在各种肿瘤中的表达各不相同,导致HDAC泛抑制剂的应用会产生较大的毒副作用,临床应用受到限制。因此特异性强、毒副作用低的,具有亚型选择性的HDAC抑制剂成为抗肿瘤药物研发的趋势。目前已有的亚型选择性HDAC抑制剂主要靶向HDAC1、2、6、8。该文将阐述HDAC抑制剂的发展趋势及现有的HDAC选择性抑制剂的研究进展。
语种英语
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/287437]  
专题中国科学院上海药物研究所
作者单位1.中国海洋大学
2.中国科学院上海药物研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
刘红椿,杜晓光,耿美玉. 锌依赖的组蛋白去乙酰化酶选择性抑制剂研究进展[J]. 中国药理学通报,2010,026(008):985.
APA 刘红椿,杜晓光,&耿美玉.(2010).锌依赖的组蛋白去乙酰化酶选择性抑制剂研究进展.中国药理学通报,026(008),985.
MLA 刘红椿,et al."锌依赖的组蛋白去乙酰化酶选择性抑制剂研究进展".中国药理学通报 026.008(2010):985.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

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