HSP90小分子抑制剂研究进展
文献类型:期刊论文
作者 | 任景1; 严碧波2; 石峰1; 熊兵1![]() |
刊名 | 药学学报
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出版日期 | 2015 |
卷号 | 050期号:006页码:640 |
关键词 | HSP90 客户蛋白 肿瘤 抑制剂 |
ISSN号 | 0513-4870 |
英文摘要 | HSP90既是细胞应激反应的生物标志物,也是细胞内重要的分子伴侣蛋白。HSP90调控的很多客户蛋白,如EGFR、Met、Raf-1、IKK、p53等,均与肿瘤等疾病的发生和发展关系密切。HSP90抑制剂通过与靶点结合抑制其活性,导致其客户蛋白无法正确折叠而降解,可从多环节多途径影响细胞生物学效应,因此HSP90抑制剂在肿瘤治疗等领域展示出良好应用前景。本文将对近年来重要的小分子HSP90-N端抑制剂的研究进展进行综述。 |
语种 | 英语 |
源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/288312] ![]() |
专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
作者单位 | 1.中国科学院上海药物研究所 2.长江大学 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 任景,严碧波,石峰,等. HSP90小分子抑制剂研究进展[J]. 药学学报,2015,050(006):640. |
APA | 任景,严碧波,石峰,熊兵,&沈竞康.(2015).HSP90小分子抑制剂研究进展.药学学报,050(006),640. |
MLA | 任景,et al."HSP90小分子抑制剂研究进展".药学学报 050.006(2015):640. |
入库方式: OAI收割
来源:上海药物研究所
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