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4氨基哌啶类化合物的设计合成及其对单胺递质再摄取的抑制活性

文献类型:期刊论文

作者郑永勇1; 俞蕾平2; 郭琳2; 李建其1
刊名中国药物化学杂志
出版日期2010
卷号020期号:006页码:476
关键词4-氨基哌啶 单胺递质再摄取抑制剂 合成
ISSN号1005-0108
英文摘要目的设计合成4-氨基哌啶类化合物并研究其对中枢单胺递质(5-HT/NA/DA)的再摄取抑制活性。方法取代的4-氨基哌啶与氯代芳酮进行N-烷基化反应,经成盐制得目标产物Ⅰ1~Ⅰ9,再经硼氢化钠还原、成盐酸盐后制得目标产物Ⅰ10~Ⅰ17;经单胺递质再摄取抑制试验,对目标化合物的活性进行了初步测试。结果与结论共合成了17个未见文献报道的新化合物,经高分辨质谱及核磁共振氢谱确证结构。其中5个化合物对单胺递质再摄取具有一定的抑制活性。
语种英语
源URL[http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/288466]  
专题中国科学院上海药物研究所
作者单位1.中国医药工业研究总院上海医药工业研究院
2.中国科学院上海药物研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
郑永勇,俞蕾平,郭琳,等. 4氨基哌啶类化合物的设计合成及其对单胺递质再摄取的抑制活性[J]. 中国药物化学杂志,2010,020(006):476.
APA 郑永勇,俞蕾平,郭琳,&李建其.(2010).4氨基哌啶类化合物的设计合成及其对单胺递质再摄取的抑制活性.中国药物化学杂志,020(006),476.
MLA 郑永勇,et al."4氨基哌啶类化合物的设计合成及其对单胺递质再摄取的抑制活性".中国药物化学杂志 020.006(2010):476.

入库方式: OAI收割

来源:上海药物研究所

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