厚藤Actin基因片段的克隆及序列分析
文献类型：期刊论文
| 作者 | 郭艳1,2; 张美1; 夏快飞1; 简曙光1; 陈建通1 |
| 刊名 | 氨基酸和生物资源
 |
| 出版日期 | 2016 |
| 卷号 | 38期号:03页码:59-62 |
| 关键词 | 厚藤 Actin基因 克隆 序列分析 |
| 英文摘要 | 为研究功能基因在厚藤(Ipomoea pes-caprae L)中的表达和调控提供内参基因,本文根据Actin基因的保守区设计简并性引物,采用RT-PCR克隆厚藤的Actin基因片段,然后将获得的片段连接于克隆载体上进行测序,并运用分子生物学软件对该基因序列进行分析。结果表明,该基因片段大小为554bp,编码184个氨基酸;该序列与其他植物Actin基因的cDNA序列的同源性均在80%以上,与氨基酸序列的同源性在94%以上。由此得出,本研究克隆的基因序列为Actin基因片段,将其命名为IpActin1,并登录在GenBank,登录号为KU564627。 |
| 源URL | [http://210.77.82.179/handle/2SCSIERX/3093]  |
| 专题 | 研究领域 |
| 作者单位 | 1.中国科学院华南植物园,广东广州 510650; 2.中国科学院大学,北京 100049 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 郭艳,张美,夏快飞,等. 厚藤Actin基因片段的克隆及序列分析[J]. 氨基酸和生物资源,2016,38(03):59-62. |
| APA | 郭艳,张美,夏快飞,简曙光,&陈建通.(2016).厚藤Actin基因片段的克隆及序列分析.氨基酸和生物资源,38(03),59-62. |
| MLA | 郭艳,et al."厚藤Actin基因片段的克隆及序列分析".氨基酸和生物资源 38.03(2016):59-62. |
入库方式： OAI收割
来源：华南植物园
浏览0
下载0
收藏0
其他版本
除非特别说明，本系统中所有内容都受版权保护，并保留所有权利。