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国兰肌动蛋白基因片段的克隆与表达分析

文献类型:期刊论文

作者田瑞雪1,2; 张胜鹏1,2; 张建霞1; 吴坤林1; 段俊1; 曾宋君1
刊名热带亚热带植物学报
出版日期2011
卷号19期号:01页码:56-62
关键词国兰 肌动蛋白基因 内含子 克隆 表达分析
英文摘要根据兰科植物(Orchidaceae)蝴蝶兰(Phalaenopsis)的肌动蛋白基因 (Actin)序列设计跨内含子引物, 分别以cDNA第一链和基因组 DNA为模板, 采用 RT-PCR和 PCR方法从墨兰(Cymbidiumsinense)、春兰(C.goeringii)中分离出 Actin基因的同源片段。 序列分析结果表明:墨兰和春兰 Actin基因片段长度均为 1335bp, 其中编码区长度均为 1086 bp, 编码 362个氨基酸, 分别命名为 CsACT1和 CgACT1(GenBank登录号分别为 GU181353、GU181354)。CsACT1和 CgACT1均含有 3个内含子, 且内含子位置非常保守 。 其氨基酸序列与其他植物的同源性均在 90%以上, 具有高度的保守性。 CsACT1和 CgACT1在根、茎、叶、花梗、花蕾以及花器官中都有表达, 且表达量基本一致, 因此, 推断其为组成型表达的肌动蛋白基因。
源URL[http://210.77.82.179/handle/2SCSIERX/3340]  
专题研究领域
作者单位1.中国科学院华南植物园,中国科学院植物资源保护与可持续利用重点实验室,广州 510650;
2.中国科学院研究生院,北京 100049
推荐引用方式
GB/T 7714
田瑞雪,张胜鹏,张建霞,等. 国兰肌动蛋白基因片段的克隆与表达分析[J]. 热带亚热带植物学报,2011,19(01):56-62.
APA 田瑞雪,张胜鹏,张建霞,吴坤林,段俊,&曾宋君.(2011).国兰肌动蛋白基因片段的克隆与表达分析.热带亚热带植物学报,19(01),56-62.
MLA 田瑞雪,et al."国兰肌动蛋白基因片段的克隆与表达分析".热带亚热带植物学报 19.01(2011):56-62.

入库方式: OAI收割

来源:华南植物园

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