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百脉根细胞分裂素合成酶基因LjIPT2的克隆及其植物表达载体的构建

文献类型:期刊论文

作者张瑞萍1,2; 杨亚丽1,2; 李美茹1; 姜华武1; 吴国江1
刊名安徽农业大学学报
出版日期2010
卷号37期号:01页码:158-165
关键词百脉根 异戊二烯转移酶 LjIPT2基因 克隆 植物表达载体
英文摘要细胞分裂素在植物生长发育的许多方面行使重要功能, 异戊二烯转移酶 (IPT)是细胞分裂素合成的关键酶。 利用生物信息学和 RACE、TAIL技术从豆科模式植物百脉根中克隆到一个 IPT基因, 命名为 LjIPT2。该基因全长为 1 240 bp, 含 1 029 bp的完整开放阅读框, 编码 342个氨基酸。 该序列已提交 GenBank, 登录号为DQ436463。LjIPT2基因的结构与拟南芥大部分细胞分裂素合成基因结构类似, 其编码的蛋白与已鉴定出的 IPT蛋白同源性较高。 将 LjIPT2插入到含有 CaMV35S启动子的载体 pCAMBIA1301上, 构建了该基因的植物超表达载体35S:LjIPT2。该载体的构建为下一步研究百脉根 LjIPT2基因的功能、探讨植物细胞分裂素的生物合成及其对植物生长发育的调控提供实验基础
源URL[http://210.77.82.179/handle/2SCSIERX/3525]  
专题研究领域
作者单位1.中国科学院华南植物园,广州 510650;
2.中国科学院研究生院,北京 100049
推荐引用方式
GB/T 7714
张瑞萍,杨亚丽,李美茹,等. 百脉根细胞分裂素合成酶基因LjIPT2的克隆及其植物表达载体的构建[J]. 安徽农业大学学报,2010,37(01):158-165.
APA 张瑞萍,杨亚丽,李美茹,姜华武,&吴国江.(2010).百脉根细胞分裂素合成酶基因LjIPT2的克隆及其植物表达载体的构建.安徽农业大学学报,37(01),158-165.
MLA 张瑞萍,et al."百脉根细胞分裂素合成酶基因LjIPT2的克隆及其植物表达载体的构建".安徽农业大学学报 37.01(2010):158-165.

入库方式: OAI收割

来源:华南植物园

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