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虹鳟鱼(Oncorhynchus mykiss)组蛋白H3启动子的分子克隆及在稀有鮈鲫(Gobiocypris rarus)中的表达活性分析

文献类型:期刊论文

作者茅卫锋4; 汪亚平4; 孙永华4; 吴刚4; 陈尚萍4; 朱作言4
刊名自然科学进展
出版日期2004
卷号014期号:001页码:46
关键词虹鳟鱼 组蛋白H3启动子 增强绿色荧光蛋白 转基因鱼 分子克隆 表达活性
ISSN号1002-008X
英文摘要使用高保真PCR方法从虹鳟鱼基因组中克隆得到虹鳟鱼组蛋白H,启动子.将虹鳟鱼组蛋白H3启动子插入启动子缺失的增强绿色荧光蛋白(EGFP)表达载体pEGFP。1中,构建成重组载体pRH3EGFP一1.通过显微注射法得到转pRH3EGFP一1稀有鮈鲫.在荧光解剖镜下,可以清楚地观察到EGFP在发育到原肠胚的转pRH3EGFP-1稀有鮈鲫中表达.在稀有鮈鲫幼体鱼苗中也可以清楚地观察到EGFP在多个组织中的泛组织表达.比较CMV启动子、鲤鱼β—actin启动子、虹鳟鱼组蛋白H3启动子的EGFP表达载体pCMVEGFP,pCAEGFP,pRH3EGFP-1在稀有鮈鲫胚胎中的表达特性,结果表明pCMVEGFP最早表达,其后为pRH3EGFP-1和pCAEGFP,表达的强度依次为pCMVEGFP>pCAEGFP>pRH3EGFP-1.这说明虹鳟鱼组蛋白H3启动子可以作为一种有效的启动子,应用于鲤科鱼类(如稀有鮈鲫)的转基因研究.
语种英语
源URL[http://ir.ihb.ac.cn/handle/342005/38194]  
专题水生生物研究所_鱼类生物学及渔业生物技术研究中心_期刊论文
作者单位1.中国科学院水生生物研究所
2.中国科学院水生生物研究所
3.中国科学院水生生物研究所
4.中国科学院水生生物研究所
5.中国科学院水生生物研究所
6.中国科学院水生生物研究所
推荐引用方式
GB/T 7714
茅卫锋,汪亚平,孙永华,等. 虹鳟鱼(Oncorhynchus mykiss)组蛋白H3启动子的分子克隆及在稀有鮈鲫(Gobiocypris rarus)中的表达活性分析[J]. 自然科学进展,2004,014(001):46.
APA 茅卫锋,汪亚平,孙永华,吴刚,陈尚萍,&朱作言.(2004).虹鳟鱼(Oncorhynchus mykiss)组蛋白H3启动子的分子克隆及在稀有鮈鲫(Gobiocypris rarus)中的表达活性分析.自然科学进展,014(001),46.
MLA 茅卫锋,et al."虹鳟鱼(Oncorhynchus mykiss)组蛋白H3启动子的分子克隆及在稀有鮈鲫(Gobiocypris rarus)中的表达活性分析".自然科学进展 014.001(2004):46.

入库方式: OAI收割

来源:水生生物研究所

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