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荔枝果实内切-1,4-β-葡聚糖酶基因(EG)的克隆及其表达分析

文献类型:期刊论文

作者吴富旺3; 邝健飞2; 陆旺金3; 刘洪见1; 陈建业3
刊名园艺学报
出版日期2009
卷号36期号:12页码:1733-1740
关键词荔枝 内切-1,4-β-葡聚糖酶 果实生长 裂果 基因 克隆 表达
英文摘要采用RT-PCR和RACE相结合的方法,从荔枝果实中分离得到两个内切-1,4-β-葡聚糖酶基因(EG)全长序列,分别命名为LcEG1和LcEG2。推导的LcEG1和LcEG2蛋白均含有4个半胱氨酸Cys残基和两个保守的糖基水解酶启动位点。Northernblotting分析表明,LcEG1mRNA在果皮发育过程中逐渐减弱,而在果肉发育过程中逐渐增强;LcEG2仅在果肉发育的前期表达,在果皮中检测不到其表达。LcEG1在荔枝易裂果品种‘糯米糍’果皮和果肉中的表达均明显强于在不易裂果品种‘淮枝’果皮和果肉中的表达。上述结果表明,LcEG1的表达可能参与荔枝果实发育,并且与裂果密切相关,而LcEG2可能只参与果肉的早期生长。
源URL[http://210.77.82.179/handle/2SCSIERX/3684]  
专题研究领域
作者单位1.浙江省亚热带作物研究所,浙江温州 325005
2.中国科学院华南植物园,广州510650;
3.华南农业大学园艺学院,广东省果蔬保鲜重点实验室,广州510642;
推荐引用方式
GB/T 7714
吴富旺,邝健飞,陆旺金,等. 荔枝果实内切-1,4-β-葡聚糖酶基因(EG)的克隆及其表达分析[J]. 园艺学报,2009,36(12):1733-1740.
APA 吴富旺,邝健飞,陆旺金,刘洪见,&陈建业.(2009).荔枝果实内切-1,4-β-葡聚糖酶基因(EG)的克隆及其表达分析.园艺学报,36(12),1733-1740.
MLA 吴富旺,et al."荔枝果实内切-1,4-β-葡聚糖酶基因(EG)的克隆及其表达分析".园艺学报 36.12(2009):1733-1740.

入库方式: OAI收割

来源:华南植物园

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