‘红阳’猕猴桃cDNA文库构建及F3H基因的表达初探
文献类型：期刊论文
| 作者 | 杨红丽1,3; 王彦昌3; 姜正旺3; 黄宏文2,3 |
| 刊名 | 遗传
 |
| 出版日期 | 2009 |
| 卷号 | 31期号:12页码:1265-1272 |
| 关键词 | ‘红阳’猕猴桃 cDNA文库 F3H 表达 |
| 英文摘要 | 利用 SMART (switching mechanism at 5′ end of the RNA transcript)技术构建了红肉猕猴桃品种‘红阳’(Actinidia chinesis cv‘Hongyang’)内果皮组织的全长 cDNA 文库, 此文库的构建有助于克隆与次生代谢相关的基因, 特别是红肉猕猴桃花青素特异合成代谢的基因。文库滴度为 6.7×10 4 cfu/mL, 库容为 2.72×10 8 cfu/mL, 文库重组率 99.8%, 插入片段多数分布在 700~1 000 bp。随机挑选 1 014 个克隆进行测序, 测序成功 963 个, 经过序列拼接去除低质量序列后获得 632 个 unigenes, 包括 92 个 contigs 和 540 个 singletons, 获得已知功能 unigenes 共 441个。从所测克隆中得到一个花青素途径的结构基因AcF3H, 其cDNA序列长1 369 bp(GenBank登录号: FJ54 2819),CDS 区为 1 101 bp, 编码 366 个氨基酸的多肽。与拟南芥、葡萄及龙胆已知 F3H 氨基酸序列比对, 发现该基因十分保守。通过 RT-PCR 技术对苍溪栽培的不同发育时期‘红阳’猕猴桃果实 AcF3H 基因的表达进行了分析。结果表明, 果肉转色前 AcF3H 基因表达量较高, 而转色初期表达量降低, 此后随着果实着色加深表达量维持在较高水平。 |
| 源URL | [http://210.77.82.179/handle/2SCSIERX/3688]  |
| 专题 | 研究领域 |
| 作者单位 | 1.中国科学院研究生院,北京 100049 2.中国科学院华南植物园,广州 510650; 3.中国科学院武汉植物园保育遗传重点实验室,武汉 430074; |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 杨红丽,王彦昌,姜正旺,等. ‘红阳’猕猴桃cDNA文库构建及F3H基因的表达初探[J]. 遗传,2009,31(12):1265-1272. |
| APA | 杨红丽,王彦昌,姜正旺,&黄宏文.(2009).‘红阳’猕猴桃cDNA文库构建及F3H基因的表达初探.遗传,31(12),1265-1272. |
| MLA | 杨红丽,et al."‘红阳’猕猴桃cDNA文库构建及F3H基因的表达初探".遗传 31.12(2009):1265-1272. |
入库方式： OAI收割
来源：华南植物园
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