番茄中与青枯菌效应子PopP2互作的蛋白鉴定
文献类型：会议论文
| 作者 | 宫超2; 李涛2; 黎振兴2; 杨松光1; 衡周2; 李植良2; 孙保娟2; 徐小万2 |
| 出版日期 | 2018 |
| 会议日期 | 2018-10-17 |
| 会议地点 | 山东青岛 |
| 关键词 | 番茄 青枯病 PopP2 互作蛋白 |
| 页码 | 153 |
| 国家 | 中国 |
| 英文摘要 | 由茄科雷尔氏菌（Ralstonia solanacearum）侵染引起的植物细菌性青枯病（Bacterial wilt）,是一种毁灭性土传细菌病害,能够造成植物维管束萎蔫、坏死,甚至整株死亡,病症一旦发生常造成茄科作物严重减产甚至绝收。防控青枯病最经济有效的手段是通过抗青枯病分子标记辅助育种体系选育优良的抗病品种。但是,抗青枯病番茄品种常表现为果实小、果软、果皮着色不匀、畸形果多等;且番茄的抗性主要是数量遗传,许多基因对抗病能力贡献很小,虽然番茄抗青枯菌QTL已初定位,但没有被精细定位和克隆,以及其具体的抗病通路和分子机制亟待研究。青枯菌Ⅲ型无毒效应子蛋白PopP2（Pseudomonas outer protein P2）由演化Ⅱ型青枯菌GMI1000（青枯菌模式菌株,分离自亚洲番茄植株）所分泌。最新研究表明,PopP2主要通过乙酰化拟南芥抗病基因RRS1-R（Resistance to Ralstonia solanacearum 1）的WRKY结构域,激活RPS4/RRS1复合体,增强拟南芥对青枯菌的抗性。目前主要的问题是基于青枯菌效应子PopP2与番茄抗青枯病蛋白是否存在相互作用,及其在番茄靶向识别的抗病蛋白的分离鉴定等主要问题。本研究中以青枯菌效应子蛋白PopP2为切入点,将PopP2编码基因在拟南芥中异源表达发现转基因株系出现氧化胁迫表型,通过免疫共沉淀结合质谱分析获得抗病相关蛋白;另外,以PopP2为诱饵蛋白,从番茄抗青枯病自交系LS89的cDNA文库中筛选相互作用的寄主靶标蛋白,获得了120个阳性克隆,其中包括108个已知蛋白及个12个未知蛋白。在108个已知蛋白中,包含有WRKY转录因子、WAT1相关蛋白以及过氧化氢酶、柠檬酸合酶、糖基转移酶等多个种类蛋白,其中WRKY转录因子、WAT1相关蛋白与已报到的抗病相关蛋白具有高度同源性,为番茄中与PopP2互作的重要候选靶标蛋白。本研究为进一步揭示PopP2在番茄中靶标蛋白参与抗青枯病的分子机制奠定基础,将为番茄青枯病抗性的遗传改良提供基因材料。 |
| 会议录 | 中国园艺学会2018年学术年会论文摘要集中国园艺学会会议论文集
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| 语种 | 中文 |
| URL标识 | 查看原文 |
| 源URL | [http://210.77.82.179/handle/2SCSIERX/3970]  |
| 专题 | 研究领域 |
| 作者单位 | 1.广东省应用植物学重点实验室中国科学院华南植物园 2.广东省农业科学院蔬菜研究所广东省蔬菜新技术重点实验室; |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 宫超,李涛,黎振兴,等. 番茄中与青枯菌效应子PopP2互作的蛋白鉴定[C]. 见:. 山东青岛. 2018-10-17. |
入库方式： OAI收割
来源：华南植物园
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