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膜受体介导双酚A低剂量内分泌干扰效应的分子机制

文献类型:期刊论文

作者朱本占; 沈忱; 盛治国
刊名化学进展
出版日期2019-02-11
卷号31期号:1页码:167-179
关键词双酚A 低剂量效应 G蛋白偶联受体30 整合素αvβ3 毒性效应
英文摘要双酚A(Bisphenol A, BPA)为苯酚系衍生物,作为生产聚碳酸酯塑料和环氧树脂的中间体被广泛应用于多种产品制造中,为全球产量最大的工业品之一。BPA的大量应用使普通人群暴露BPA的几率显著增加。BPA结构与雌激素相似,为一典型雌激素样内分泌干扰物,可以对机体产生多种毒性效应。高剂量BPA主要通过拮抗雌激素受体而发挥其内分泌干扰效应;环境相关低剂量BPA由于不能与雌激素竞争结合雌激素受体,主要通过膜受体介导的信号通路以非基因组方式诱导细胞生物学功能改变。但是,具体何种膜受体介导BPA的低剂量效应以及相关分子机制目前还不清楚。基于此,我们课题组近年来在这些方面做了一系列工作。我们发现,膜G蛋白偶联受体30和整合素αvβ3及其介导的信号传导通路分别介导了环境相关低剂量BPA对雄性生殖细胞的增殖诱导和甲状腺素基因转录的干扰。对环境相关低剂量BPA作用机制的深入理解不仅有助于更客观真实评价和预测环境暴露BPA对人体健康的可能潜在影响以及采取有针对性的预防和干预措施。同时,也将为评价其他类似结构雌激素样环境内分泌干扰物的健康效应提供理论基础及技术支持。本文将结合我们近年来的研究工作,综述目前环境低剂量BPA暴露对人体健康影响的分子机制研究进展、存在的问题以及将来研究的一些思考。
源URL[http://ir.rcees.ac.cn/handle/311016/42001]  
专题生态环境研究中心_环境化学与生态毒理学国家重点实验室
作者单位1.中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室
2.中国科学院大学
推荐引用方式
GB/T 7714
朱本占,沈忱,盛治国. 膜受体介导双酚A低剂量内分泌干扰效应的分子机制[J]. 化学进展,2019,31(1):167-179.
APA 朱本占,沈忱,&盛治国.(2019).膜受体介导双酚A低剂量内分泌干扰效应的分子机制.化学进展,31(1),167-179.
MLA 朱本占,et al."膜受体介导双酚A低剂量内分泌干扰效应的分子机制".化学进展 31.1(2019):167-179.

入库方式: OAI收割

来源:生态环境研究中心

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