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PEI介导的E1A基因对结肠癌细胞放疗增敏效应的研究

文献类型:期刊论文

作者吴银霞 ; 刘东方 ; 刘永彪 ; 徐冬梅 ; 姚思德 ; 盛康龙
刊名辐射研究与辐射工艺学报
出版日期2011
期号2页码:123-128
关键词E1A基因 基因转染 结肠癌细胞 聚乙烯亚胺 放疗
ISSN号1000-3436
中文摘要以自行合成的聚乙烯亚胺纳米凝胶(Polyethylenimine,PEI)为载体转染E1A基因,观察E1A基因对结肠癌细胞体外生长的抑制作用和对电离辐射的增敏效应,并初步探讨其作用机理。经PEI介导将真核细胞高效表达E1A基因的重组质粒psv-E1A导入人结肠癌细胞系SW480,RT-PCR证实其转染,G418筛选出阳性克隆细胞。通过测绘生长曲线,观察E1A基因对该细胞系生长的抑制作用。流式细胞术检测转染前后SW480细胞的细胞周期分布变化。用噻唑蓝(Methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法测定电离辐射对SW480转染E1A基因前后的效应。用Western-blot方法测定结肠癌细胞SW480转染质粒psv-E1A前后HER-2蛋白表达量的变化。(1)G418筛选出阳性克隆细胞。(2)RT-PCR结果显示PEI能转染质粒psv-E1A并有稳定的表达。(3)流式细胞仪测细胞周期,与SW480细胞相比,SW480-E1A细胞S期呈下降趋势(p0.05)。(4)MTT法测量SW480细胞及SW480-E1A细胞不同时间的吸光度值,可见转染E1A基因细胞群体生长缓慢。(5)转染E1A基因后,SW480-E1A细胞对电离辐射的敏感性显著提高(p<0.001)。(6)E1A基因明显降低结肠癌细胞中HER-2蛋白的表达量。PEI能转染质粒psv-E1A,E1A基因能够明显抑制结肠癌细胞的生长,并明显提高其对放射线的敏感性。
收录类别CNKI
语种中文
公开日期2013-09-11
源URL[http://ir.sinap.ac.cn/handle/331007/12530]  
专题上海应用物理研究所_中科院上海应用物理研究所2011-2017年
推荐引用方式
GB/T 7714
吴银霞,刘东方,刘永彪,等. PEI介导的E1A基因对结肠癌细胞放疗增敏效应的研究[J]. 辐射研究与辐射工艺学报,2011(2):123-128.
APA 吴银霞,刘东方,刘永彪,徐冬梅,姚思德,&盛康龙.(2011).PEI介导的E1A基因对结肠癌细胞放疗增敏效应的研究.辐射研究与辐射工艺学报(2),123-128.
MLA 吴银霞,et al."PEI介导的E1A基因对结肠癌细胞放疗增敏效应的研究".辐射研究与辐射工艺学报 .2(2011):123-128.

入库方式: OAI收割

来源:上海应用物理研究所

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