α-双炔朱碳酯的体外抗肿瘤作用及阻断细胞G↓1期
文献类型:期刊论文
作者 | 翁绳美; 胥彬![]() |
刊名 | 中国药理学报
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出版日期 | 1994 |
卷号 | 15期号:1页码:47 |
关键词 | 失碳雄烷 双炔失碳酯 实验性肝肿瘤 白血病P388 胸苷 尿苷 细胞周期 |
ISSN号 | 0253-9756 |
英文摘要 | α-双炔失碳酯(α-Ano)对体外培养的小鼠肝癌细胞和P388细胞的生长均有抑制作用。20μg·ml~(-1)药物对小鼠肝癌细胞的DNA和RNA的合 成均有明显抑制作用。利用抽提的小鼠肝癌细胞核进行RNA转录的无细胞系统实验, 证明α-Ano对RNA聚合酶无影响。细胞动力 学的研究资料表明, α-Ano能使P388细胞阻断在G_(1)/G_(0)期, 使它们不能进入到S期, 从而抑制了P388细胞的增殖。图3表1参8 |
语种 | 英语 |
源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/293044] ![]() |
专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
作者单位 | 中国科学院上海药物研究所 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 翁绳美,胥彬,徐永平. α-双炔朱碳酯的体外抗肿瘤作用及阻断细胞G↓1期[J]. 中国药理学报,1994,15(1):47. |
APA | 翁绳美,胥彬,&徐永平.(1994).α-双炔朱碳酯的体外抗肿瘤作用及阻断细胞G↓1期.中国药理学报,15(1),47. |
MLA | 翁绳美,et al."α-双炔朱碳酯的体外抗肿瘤作用及阻断细胞G↓1期".中国药理学报 15.1(1994):47. |
入库方式: OAI收割
来源:上海药物研究所
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