伊立替康PEO-PPO-PEO胶束的制备和表征及其降低药物消化道毒性的机制研究
文献类型：期刊论文
| 作者 | 张馨欣 ; 郭仕艳; 李菲菲; 甘勇
|
| 刊名 | 药学学报
 |
| 出版日期 | 2012 |
| 卷号 | 47期号:11页码:1534 |
| 关键词 | 伊立替康 胶束 乳腺癌耐药蛋白 腹泻 |
| ISSN号 | 0513-4870 |
| 英文摘要 | 本文以具有乳腺癌耐药蛋白(BCRP)抑制作用的高分子嵌段共聚物PEO_(20)-PPO_(70)-PEO_(20)为载体材料,制备了包载伊立替康的PEO-PPO-PEO胶束,并研究其降低药物迟发性腹泻和肠黏膜损伤的机制。采用高表达转运蛋白BCRP的细胞株MDCKII/BCRP为模型,在体外考察了高分子材料PEO_(20)-PPO_(70)-PEO_(20)及其制备的胶束对伊立替康跨膜转运的影响,并在大鼠体内研究了PEO-PPO-PEO胶束对伊立替康经胆汁排泄、腹泻及肠黏膜损伤的作用。结果表明, PEO-PPO-PEO胶束可通过抑制BCRP介导的药物外排,从而减少伊立替康经胆汁的排泄量,改善药物引发的迟发性腹泻和肠黏膜损伤,有望成为降低喜树碱类药物消化道毒性的理想载体。 |
| 语种 | 英语 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/293315]  |
| 专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 张馨欣,郭仕艳,李菲菲,等. 伊立替康PEO-PPO-PEO胶束的制备和表征及其降低药物消化道毒性的机制研究[J]. 药学学报,2012,47(11):1534. |
| APA | 张馨欣,郭仕艳,李菲菲,&甘勇.(2012).伊立替康PEO-PPO-PEO胶束的制备和表征及其降低药物消化道毒性的机制研究.药学学报,47(11),1534. |
| MLA | 张馨欣,et al."伊立替康PEO-PPO-PEO胶束的制备和表征及其降低药物消化道毒性的机制研究".药学学报 47.11(2012):1534. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
浏览0
下载0
收藏0
其他版本
除非特别说明，本系统中所有内容都受版权保护，并保留所有权利。