VEGFR-2抑制剂研究进展
文献类型：期刊论文
| 作者 | 刘鹏; 周云飞; 张勇; 王桂敏; 陈照强; 李波; 徐志建 ; 朱维良
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| 刊名 | 药学学报
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| 出版日期 | 2017 |
| 卷号 | 52期号:4页码:531 |
| 关键词 | 抑制剂 肿瘤 选择性 |
| ISSN号 | 0513-4870 |
| 英文摘要 | 血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2)属于蛋白酪氨酸激酶受体超家族,对肿瘤转移和肿瘤血管生成具有重要调控作用。目前已有多个VEGFR-2抑制剂作为抗肿瘤药物上市,还有一系列抑制剂正在进行临床或临床前研究。根据多靶点药理学原则,作用于多个激酶且抑制不同细胞通路的非选择性药物治疗癌症比特异性抑制一个激酶的选择性药物更有效,但多靶点治疗并不意味放弃选择性,而是选择性作用于与癌症相关的激酶,这也是开发抗癌小分子药物的巨大挑战。本文主要对近几年公开报道的VEGFR-2抑制剂及其选择性影响因素进行了系统的综述。 |
| 语种 | 英语 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/294375]  |
| 专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 刘鹏,周云飞,张勇,等. VEGFR-2抑制剂研究进展[J]. 药学学报,2017,52(4):531. |
| APA | 刘鹏.,周云飞.,张勇.,王桂敏.,陈照强.,...&朱维良.(2017).VEGFR-2抑制剂研究进展.药学学报,52(4),531. |
| MLA | 刘鹏,et al."VEGFR-2抑制剂研究进展".药学学报 52.4(2017):531. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
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