无C环青蒿素类似物的合成研究,Study on the synthesis of C-nor-Qinghaosu analogues
文献类型:期刊论文
作者 | 伍贻康2; 秦东光2; 史震旦1; 张瑜峰2; 李英1; 吴毓林2; 易天2 |
刊名 | 化学学报
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出版日期 | 2000 |
卷号 | 58期号:4页码:448 |
关键词 | 青蒿素类似物 合成 三恶烷 抗疟药物 |
ISSN号 | 0567-7351 |
英文摘要 | 以天然的(-)-香芹酮为原料, 设计、合成了四种环状烯醇醚, 它们是合成标题化合物的关键中间体, 然而这些化合物出乎意料地与单线态氧不发生反应, 仅为光氧化反应提供了有参考价值的经验积累。 以(-)-薄荷醇为原料用同样方法则可合成得到化合物4的骨架化合物的混合物。 |
语种 | 英语 |
源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/294775] ![]() |
专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
作者单位 | 1.中国科学院上海药物研究所 2.中国科学院上海有机化学研究所 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 伍贻康,秦东光,史震旦,等. 无C环青蒿素类似物的合成研究,Study on the synthesis of C-nor-Qinghaosu analogues[J]. 化学学报,2000,58(4):448. |
APA | 伍贻康.,秦东光.,史震旦.,张瑜峰.,李英.,...&易天.(2000).无C环青蒿素类似物的合成研究,Study on the synthesis of C-nor-Qinghaosu analogues.化学学报,58(4),448. |
MLA | 伍贻康,et al."无C环青蒿素类似物的合成研究,Study on the synthesis of C-nor-Qinghaosu analogues".化学学报 58.4(2000):448. |
入库方式: OAI收割
来源:上海药物研究所
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