新的抗癌药物作用靶点甲硫氨酰氨肽酶—2
文献类型：期刊论文
| 作者 | 鲁衍强; 叶其壮 |
| 刊名 | 中国新药杂志
 |
| 出版日期 | 2002 |
| 卷号 | 11.0期号:005页码:352 |
| 关键词 | 甲硫氨酰氨肽酶－2 夫马洁林 TNP－470 高通量药物筛选 药物作用靶点 抗癌药物 |
| ISSN号 | 1003-3734 |
| 英文摘要 | 夫马洁林是目前已知的最有潜力的天然血管生成抑制剂之一，该类药物通过共价抑制甲硫氨酰氨肽酶－2的活性，而特异性地抑制血管内皮细胞的生长和增殖，根据甲硫氨酰氨肽酶－2的结构以及催化和抑制机制，可以设计和合成新型的血管生成抑制剂；通过最新发展的活性检测方法，可以建立高通量药物筛选模型，以期找到新一代高选择性，高亲和性，高生物利用度的甲硫氨酰肽酶－2的小分子抑制剂，用于抗癌新药的开发。 |
| 语种 | 英语 |
| 源URL | [http://119.78.100.183/handle/2S10ELR8/294935]  |
| 专题 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 作者单位 | 中国科学院上海药物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 鲁衍强,叶其壮. 新的抗癌药物作用靶点甲硫氨酰氨肽酶—2[J]. 中国新药杂志,2002,11.0(005):352. |
| APA | 鲁衍强,&叶其壮.(2002).新的抗癌药物作用靶点甲硫氨酰氨肽酶—2.中国新药杂志,11.0(005),352. |
| MLA | 鲁衍强,et al."新的抗癌药物作用靶点甲硫氨酰氨肽酶—2".中国新药杂志 11.0.005(2002):352. |
入库方式： OAI收割
来源：上海药物研究所
浏览0
下载0
收藏0
其他版本
除非特别说明，本系统中所有内容都受版权保护，并保留所有权利。