论文以温185号和新新2号薄皮核桃品种实生苗和嫁接苗茎段、茎尖和叶片为材料，系统研究了其组织培养快速繁殖的整个过程，并对各个阶段的影响因素进行了详细的探讨，为新疆薄皮核桃品种器官发生植株再生途径奠定了基础，取得如下结果： 1. 适宜的基本培养基为DKW培养基，不定根诱导发生时使用1/4 DKW。2. 外植体表面消毒，使用75%酒精、0.1%升汞和15%双氧水组合，各处理时间依据外植体的种类、状态而定，一般分别在30 s -- 3 min，20 s -- 3 min，15 min -- 25 min。3. 外植体取材时间不同明显的影响了核桃的污染率、分化率，在5月中下旬所取的材料，污染率最低、分化率最高。随着外植体生长时间的推移，外植体的污染率逐渐上升，而分化率逐渐下降。4. 聚乙烯吡咯烷酮（PVP）的抗褐化效果明显优于硫代硫酸钠(Na2S2O3)。培养基中附加250mg/LPVP，以葡萄糖为碳源能有效的抑制褐化发生。5. 茎段和叶柄是诱导愈伤组织的最佳外植体，DKW+0.5 mg/L TDZ +0.1 mg/L IBA激素组合对愈伤诱导和继代都具有明显的优势，愈伤组织诱导率可到100%。愈伤组织再分化较困难。6. 在继代扩繁增殖培养时使用DKW+1.0 mg/L 6-BA +0.01 mg/L IBA+8 g/L琼脂+30 g/L葡萄糖对不定芽增殖的作用效果最好。7. 不定根诱导方法为一步浸蘸生根法，即在80mg/L的无菌IBA溶液中浸蘸处理75分钟，然后转入不含任何激素的1/4 DKW中，黑暗处理12天后置于光照下诱导不定根发生。使用一步浸蘸生根法，不论是生根率、平均生根数还是平均根长方面都能达到较好的生根效果。8. 影响不定根发生的因素较多，基本培养基、外源激素、光周期、黑暗条件，葡萄糖浓度、琼脂浓度等对核桃不定根发生具有重要影响。基本培养基中降低无机盐浓度，即使用1/4 DKW，诱导前期暗培养能促进试管苗不定根发生。黑暗处理条件和使用葡萄糖碳源是不定根发生的必备条件。降低琼脂浓度使用量能促进不定根侧根的发生。不定根发生时，使用培养基1/4 DKW+25 g/L 葡萄糖+4 g/L 琼脂+250 mg/L PVP为宜。9. 生根后的试管苗应及时移栽，试管苗不定根发生后30天移栽时成活率最高，可达36.36%。土壤基质对试管苗移栽成活率具有较大影响，随着土壤基质中土质成分含量的增加，试管苗的成活率下降。土壤基质为土：蛭石：珍珠岩（1：1：1）时试管苗的成活率较高，为33.33%。移栽时，温度控制在18-25℃，湿度保持在85％为宜。