对于丙型肝炎病毒（HCV）和艾滋病病毒（HIV-1）的研究，函待解决的问题 之一是建立一种经济易得、对HCV/HIV-1易感并且发病症状与人类相似的动物 模型，以便对HCV/HIV-1的发病机理及药物筛选和疫苗进行深入研究。树晌（Tupaia，Tree shrew）是一种大量分布于云南、广西一带，易饲养，繁殖快， 分类学上接近于灵长目的小动物，已广泛用于生物医学方面的研究。有证据表明树 韵可以感染HCV。树韵细胞可以支持HIV-1进入靶细胞后复制循环的其它步骤， 但是我们实验室发现树晌细胞并不能感染Hlv-1，推测树晌的受体CD4或辅助受 体ccRS和cxcR4与人的相应的受体可能存在较大差异。目前我们实验室已经 得到了树韵的CXcR4，序列分析发现，树晌CXCR4与人的CXCR4差别不大， 可能不是限制HIV-1进入树韵免疫细胞的原因。为此，我们根据实验室以前得到 的树勃CCRS基因的中间一段，采用5'RACE技术克隆得到了CCR55’端。此 段含有决定树晌CCRS能否支持HIV－1进人宿主细胞的关键区域，由cDNA推断 出的氨基酸片段，发现在决定树韵ccRS能否支持HIV－1进人宿主细胞的关键位 点：Tyr-3，-10，-14，-15上与人ccRS差别较大，这可能是树韵不易感HIV-1的原因 之一。作为一种新型的实验动物模型，树韵的许多生理生化、遗传背景等研究还不 够充分。树韵的免疫球蛋白的分离纯化和抗体制备对建立动物模型是必需的。在 本实验中，我们采用即Lc系统结合自装柱的方法，分离纯化得到了高纯度的树 韵免疫球蛋白G，并尝试了制备抗树前免疫球蛋白G的抗体，但是由于对树韵免 疫球蛋白G特性不了解，免疫动物的结果不是很成功，得到的抗体的滴度较低。