高血脂症与动脉粥样硬化及冠心病的发生发展极为密切，有效地调节血脂水 平是预防及治疗冠心病的重要措施，因此，筛选高效低副作用的降脂药物是当前 的热点问题。新疆丰富的植物资源及行之有效的民族特殊验方中含有很多重要化 合物，从它们中筛选和发现高效、低副作用的阉旨药具有重要意义。本文尝试在 传统动物模型的基础上结合细胞及分子生物学技术，建立起以上化合物的筛选系 统，并尝试说明他们的作用原理。 目的：建立两种高脂模型，并利用其验证X-1和K-1的降脂疗效；同时建立一 种操作简单且成本较低的大鼠肝细胞的简易分离方法，以用于原代肝细胞的分离 培养的研究，进一步为药物的筛选奠定基础；并运用RT-PCR技术研究K-1对 APoAI表达的影响，期望对K-1的降脂作用机理有所阐明。 方法：选用成年Wistar大鼠喂饲高脂饲料使其成为高脂模型，用Wistar大鼠乳 鼠作为肝细胞的供体，进行原代大鼠的分离培养，并引进人肝癌HePGZ细胞株， 用X-1和K-1两种中药提取物对上述模型进行干预，取正常对照组及药物干预组 的样品进行APOAf基因表达的分析。 结果：两种高脂模型均造模成功，建立原代肝细胞培养体系并用于药物作用， 在用X-1和K-1进行干预后，高脂模型中血脂明显下降，并且正常对照组及药物 干预组的ApoAI基因表达也有明显差异。 结论：X-1和K-1有降脂作用，并通过分子生物学手段提示K-1的降脂作用与 ApoAI有关，可刺激其表达量的增加，ApoAI可能为K-1其嘟旨作用的靶点。