柯里拉京和1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖（以下简称β-PGG）两种单体均属于多酚类化合物。二者广泛存在于天然植物中，具有多种生理学和药理学活性。因此，二者在医学、保健等诸多领域具有重要的应用价值。但由于二者在天然植物中的含量比较低，同时，由于天然植物提取物中的成分比较复杂，使得二者的分离纯化相对比较困难。因此，一种简单、快速、高效的分离纯化技术显得十分重要。本文利用原位聚合的方法，合成了柯里拉京和β-PGG两种多酚分子印迹整体柱，并以这两种多酚印迹聚合物作为固相萃取的吸附剂，实现了两种多酚化合物从天然植物粗提物中的纯化。主要结果如下： 1.合成了柯里拉京分子印迹整体柱，并将印迹聚合物应用于固相萃取，成功的从叶下珠粗提物中纯化出柯里拉京和没食子酸。具体过程如下：将模板柯里拉京溶解于三元致孔剂1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（[BMIM]BF4）/二甲亚砜(DMSO)/N’ N-二甲基甲酰胺(DMF)中，随后加入功能单体4-乙烯基吡啶（4-VP），交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）和引发剂偶氮二异丁腈（AIBN），得到预聚混合物。将预聚混合物超声，得到均一的混合物。然后将其装入不锈钢柱中，用生料带将不锈钢柱的两端进行密封，放入60 ℃水浴中反应18 h，便可制得柯里拉京分子印迹整体柱。最优化合成条件：n（柯里拉京）: n（4-VP）: n（EDMA）=1:10:40；所得整体柱对于柯里拉京的印迹因子可以达到9以上。另外，本文把柯里拉京分子印迹聚合物作为固相萃取的吸附剂，对叶下珠粗提物分离纯化条件进行了优化，最优化条件：?淋洗试剂：水-- 30 mL，接着乙腈/水（2/8, v/v）-- 20 mL;?洗脱试剂：乙腈/水（4/6, v/v）-- 40 mL。分离纯化结果：在保证柯里拉京和没食子酸的纯度均高于98%以上的前提下，二者的回收率分别为71.8%和94%。 2.合成了β-PGG分子印迹整体柱，并将该印迹聚合物作为固相萃取填料，成功的从白芍粗提物中纯化出β-PGG。具体过程如下：将模板β-PGG，功能单体4-VP，交联剂EDMA，桥接剂金属离子，亲水性大分子寡聚甲醚甲基丙烯酸酯（以下简称OEG），引发剂偶氮二异丁腈和三元致孔剂1-丁基-3甲基咪唑四氟硼酸盐/二甲亚砜/N’ N-二甲基甲酰胺混合，得到预聚混合物。将预聚混合物超声，得到均一的混合物。然后将其装入不锈钢柱中，用生料带将不锈钢柱的两端进行密封，放入60 ℃水浴中反应18h，便可制得β-PGG分子印迹整体柱。最优化合成条件：n（β-PGG）: n（4-VP）: n（EDMA）= 1:6:33，n（4-VP）: n（镍离子）: n（OEG）= 1:1:1，金属离子为镍离子，OEG分子量为300 g mol-1，所得整体柱对于β-PGG的印迹因子可以达到73以上。另外，本文把β-PGG分子印迹聚合物作为固相萃取的吸附剂，对白芍粗提物分离纯化条件进行了优化，最优化条件：?淋洗试剂：甲醇/水（7/3, v/v）-- 30 mL；?洗脱试剂：乙腈/水（9/1, v/v）-- 10 mL。分离纯化结果：在保证β-PGG的纯度高于98%以上的前提下，其回收率为74.1%。 关键词：柯里拉京 1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖 多酚 分子印迹聚合物 固相萃取