由机动车和燃煤电厂所产生的氮氧化物（NOx，x = 1, 2）给人类的健康和环境带来了巨大的威胁。为了减少氮氧化物所造成的危害，一些后处理技术被开发和研究。NO氧化成NO2是这些后处理技术中的一个非常重要的环节。近几十年来，具有ABO3结构的钙钛矿，特别是LaCoO3，作为一种有巨大前景的NO氧化催化剂受到了广泛关注。以前的实验研究已经报道掺杂铈（Ce）可以改善LaCoO3的催化性能。然而，通过文献调研，我们发现为什么掺杂Ce可以提高LaCoO3对NO的催化氧化活性还没有被解释清楚。本文采用密度泛函理论（DFT）方法系统地研究了NO在未掺杂和Ce掺杂的LaCoO3(011)表面的的氧化过程。第一部分研究了NO在未掺杂和Ce掺杂的LaCoO3(011)表面的吸附行为。计算结果表明，Ce掺杂后最佳吸附位并没有被改变。当NO分子被吸附到未掺杂的LaO终端的LaCoO3(011)表面时，最稳定的吸附位点是hollow-top位。对于NO吸附在未掺杂的CoO2终端的LaCoO3(011)表面，Co-top最优吸附位。Ce掺杂以后，hollow-top位和Co-top对NO分子的吸附能力都被提高。当NO分子以hollow-NO构型吸附在未掺杂和Ce掺杂的LaO终端的LaCoO3(011)表面上时，它作为电子受体并且在吸附过程中电子从表面转移到NO分子。相反，对于未掺杂和Ce掺杂的CoO2终端的LaCoO3(011)表面的Co-NO构型，NO分子变成了电子供体并且电子从NO分子转移到表面。第二部分采用DFT方法，对分子氧（O2）和原子氧（O）在未掺杂和Ce掺杂LaCoO3(011)表面的吸附反应进行了研究，并且分析了Ce掺杂对吸附反应的影响。计算结果表明，当反应物（即O2和O）被吸附到未掺杂的LaO终端和CoO2终端的LaCoO3(011)表面上时，最稳定的吸附位分别是hollow-top位和Co-top位。Ce掺杂以后，最稳定的吸附位并没有被改变，但吸附位对反应物的吸附能力有所提高。当O2和O被吸附在未掺杂和Ce掺杂的LaCoO3(011)表面上时，它们都是充当电子受体，并从相应的表面获得电子。第三部分利用DFT方法，系统地研究了NO在未掺杂和Ce掺杂的LaCoO3(011)表面的氧化反应路径。在本研究中，NO氧化的超晶格氧机理和Mars?van Krevelen（MVK）机理都被考虑。计算结果表明在未掺杂和Ce掺杂的LaO 终端的LaCoO3(011)表面上更容易按照超晶格氧机理氧化NO，而MVK机理更适合于未掺杂和Ce掺杂的CoO2终端的LaCoO3(011)表面。通过对未掺杂和Ce掺杂表面上相同的NO氧化路径的比较分析，可以发现Ce掺杂对LaO终端的LaCoO3(011)表面的氧化反应是有利的，而对于CoO2终端的LaCoO3(011)表面的氧化反应是不利的。在这一部分关于NO氧化的研究中，Ce掺杂剂是通过降低O2分解和NO2脱附的能量势垒来对LaO终端的LaCoO3(011)表面的氧化反应做出贡献的。