天然药用植物由于其丰富的化学成分为创新药物的研发提供先导化合物而越来越受到重视。药用植物中的化学成分，尤其是可用于治疗人类疾病的代谢产物使人们越来越感兴趣。驱虫斑鸠菊，俗名卡里孜然，是非常重要的一种药物植物，它通常用于治疗白癜风，是一种对白斑病有着神奇疗效的药用植物。本论文主要是对驱虫斑鸠菊甲醇提取部位的化学成分和其生物活性进行研究，对其中倍半萜內酯类、黄酮类和酚酸类次生代谢产物的化学成分分离和结构鉴定。从驱虫斑鸠菊种子石油醚脱脂、石油醚：乙醚：甲醇=1:1:1提取后再用甲醇提取的部位，采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、反相闪式柱色谱和半制备HPLC等方法中分离得到19个化合物，运用包括HR-ESI-MS、1D和2D NMR技术在内的波谱分析方法以及与文献对比鉴定了它们的结构，包括1个新的带有羧基的倍半萜內酯 （1），2个已知的倍半萜內酯（2-3），9个黄酮（4-12），以及7个酚酸类化合物（13-19）。并其中3′, 4′, 6, 7-tetrahyfroxyflavone（6）和quercetin 3-methyl ether（12）是首次从驱虫斑鸠菊中分离得到。对分离得到的化合物1-13, 15, 17-19 测定了其对小鼠B16黑色素瘤细胞中黑素含量的影响，其中有12个化合物能够增加黑素含量。化合物 2、7、10，12和19能够明显增加黑素含量，增加量依次为57.23%、69.72%、117.65%、118.65% 和 47.9%。黄酮类化合物采用DPPH方法测定了其抗氧化活性。化合物6和10表现出强的抗氧化活性，其IC50值为12.7和9.3 μM （阳性对照 维生素C，IC50值为30.32±2.38 μM）。倍半萜类化合物测定了其对Hela （人宫颈癌细胞）、A-549（人肺癌细胞）、HT-29（人结肠癌细胞）和ISK（人子宫内膜癌细胞）的细胞毒活性。除了化合物2，其余化合物对A-549细胞没有细胞毒活性（IC50 > 100 μM）；对于其他细胞，化合物1-3均表现出较低的细胞毒活性。