非线性光学晶体材料，在激光和和光谱学等方面具有非常重要的应用，是光电功能材料领域的一个研究热点。本论文以探索新型的非线性光学晶体材料为目标，选择了含四面体基团的硼酸盐体系，合成了几种新型镓硼酸盐和锗硼酸盐化合物，并就这些化合物的结构、性能及理论计算等方面进行了研究，主要取得的成果如下：1. 两种镓硼酸盐卤化物：NaBa4(GaB4O9)2X3 (X=Cl, Br)高温熔液法合成NaBa4(GaB4O9)2X3 (X=Cl, Br)化合物，并对其晶体结构，热学性能，线性和非线性光学性质进行了表征。其结晶于四方晶系，空间群为P42nm (No. 102)，结构框架为由GaO4四面体与B4O9基团相互连接形成的三维网络。热重-差热以及熔融前后xrd实验证明NaBa4(GaB4O9)2X3 (X=Cl, Br)为非同成分熔融化合物。其带隙分别为3.76 eV和3.71 eV。NaBa4(GaB4O9)2X3 (X=Cl, Br)的粉末倍频效应分别为1.5倍和1.1倍的KH2PO4 (KDP)，是所有碱金属、碱土金属镓硼酸盐中最大的，并且能实现相位匹配。理论计算表明其倍频效应的主要来源是GaO4四面体与B-O基团。2. 两种锗硼酸盐卤化物：Ba7(BO3)3GeO4X (X=Cl, Br) 高温溶液法合成了Ba7(BO3)3GeO4X (X=Cl, Br)化合物，其结晶于正交晶系的Pbam (no. 55)空间群，由BaOn (n=8, 9)和BaO7Br2多面体组成了其三维结构框架，而孤立的GeO4四面体和BO3基团填充在此框架中。通过调研我们发现Ba7(BO3)3SiO4X (X=Cl, Br)与Ba7(BO3)3GeO4X (X=Cl, Br)具有非常相似的化学式，但是它们却并不同构，而其它具有相似化学式的硅硼酸盐和锗硼酸盐却大多同构。我们通过对结构的深入分析，解释了这种不寻常的现象，这对以后我们更加深入地理解结构转变提供了新的思路。通过漫反射光谱的测量，发现Ba7(BO3)3GeO4X (X=Cl, Br)具有大的带隙，分别为5.28和5.31 eV。