‘红阳’猕猴桃cDNA文库构建及F3H基因的表达初探
文献类型：期刊论文
| 作者 | 杨红丽4; 王彦昌4; 姜正旺4; 黄宏文4 |
| 刊名 | 遗传
 |
| 出版日期 | 2009 |
| 卷号 | 031期号:012页码:1265 |
| 关键词 | ‘红阳’猕猴桃 cDNA文库 F3H 表达 |
| ISSN号 | 0253-9772 |
| 英文摘要 | 利用SMART（switching mechanism at 5’end of the RNA transcript）技术构建了红肉猕猴桃品种‘红阳’（Actinidia chinesis cv‘Hongyang’）内果皮组织的全长cDNA文库，此文库的构建有助于克隆与次生代谢相关的基因，特别是红肉猕猴桃花青素特异合成代谢的基因。文库滴度为6．7×10^4cfu／mL，库容为2．72×10^8cfu／mL，文库重组率99．8％，插入片段多数分布在700～1000bp。随机挑选1014个克隆进行测序，测序成功963个，经过序列拼接去除低质量序列后获得632个unigenes，包括92个contigs和540个singletons，获得已知功能unigenes共441个。从所测克隆中得到一个花青素途径的结构基因AcF3H，其cDNA序列长1369bp（GenBank登录号：FJ542819），CDS区为1101bp，编码366个氨基酸的多肽。与拟南芥、葡萄及龙胆已知乃日氨基酸序列比对，发现该基因十分保守。通过RT—PCR技术对苍溪栽培的不同发育时期‘红阳’猕猴桃果实AcF3H基因的表达进行了分析。结果表明，果肉转色前AcF3H基因表达量较高，而转色初期表达量降低，此后随着果实着色加深表达量维持在较高水平。 |
| 语种 | 英语 |
| 源URL | [http://202.127.146.157/handle/2RYDP1HH/17938]  |
| 专题 | 中国科学院武汉植物园 |
| 作者单位 | 1.中国科学院武汉植物园 2.中国科学院武汉植物园 3.中国科学院武汉植物园 4.中国科学院武汉植物园 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 杨红丽,王彦昌,姜正旺,等. ‘红阳’猕猴桃cDNA文库构建及F3H基因的表达初探[J]. 遗传,2009,031(012):1265. |
| APA | 杨红丽,王彦昌,姜正旺,&黄宏文.(2009).‘红阳’猕猴桃cDNA文库构建及F3H基因的表达初探.遗传,031(012),1265. |
| MLA | 杨红丽,et al."‘红阳’猕猴桃cDNA文库构建及F3H基因的表达初探".遗传 031.012(2009):1265. |
入库方式： OAI收割
来源：武汉植物园
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