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菰SRAP—PCR反应体系的优化与建立

文献类型:期刊论文

作者任绪瑞6; 刘艳玲5; 杨美5; 陈媛媛5; 王冬良6; 陈友根6
刊名热带作物学报
出版日期2014
卷号035期号:002页码:299
关键词 SRAP PCR反应体系 优化
ISSN号1000-2561
英文摘要利用单因素分析法对影响菰SRAP~PCR扩增效果的Mg2+、dNTPs、抽DNA聚合酶、DNA模板和引物浓度5种因素进行了优化。结果表明:建立了适合菰基因组的SRAP—PCR的体系:1μL10×Buffer、0.5U徊DNA聚合酶、2mmol/LMgCl2、50ng模板DNA、0.20mm0I/LdNTPs、正反向引物的浓度各为0.7μmol/L,共10μL。选取5对引物.利用该体系对72份菰样本进行PCR扩增,共获得132条清晰的谱带,其中91条具有多态性,比率为68.9%。菰SRAP—PCR反应体系的优化和建立将为利用该标记进行种质遗传多样性分析和连锁网谱构建等研究提供技术支持。
语种英语
源URL[http://202.127.146.157/handle/2RYDP1HH/18668]  
专题中国科学院武汉植物园
作者单位1.安徽农业大学园艺学院
2.安徽农业大学园艺学院
3.中国科学院武汉植物园
4.中国科学院武汉植物园
5.中国科学院武汉植物园
6.安徽农业大学园艺学院
推荐引用方式
GB/T 7714
任绪瑞,刘艳玲,杨美,等. 菰SRAP—PCR反应体系的优化与建立[J]. 热带作物学报,2014,035(002):299.
APA 任绪瑞,刘艳玲,杨美,陈媛媛,王冬良,&陈友根.(2014).菰SRAP—PCR反应体系的优化与建立.热带作物学报,035(002),299.
MLA 任绪瑞,et al."菰SRAP—PCR反应体系的优化与建立".热带作物学报 035.002(2014):299.

入库方式: OAI收割

来源:武汉植物园

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