毕赤酵母Gpn12异戊烯基转移酶NovQ催化合成MK-3
文献类型：期刊论文
| 刊名 | 生物工程学报
 |
| 出版日期 | 2018 |
| 卷号 | 034 |
| 关键词 | MK-3 毕赤酵母 全细胞催化 优化 |
| ISSN号 | 1000-3061 |
| 其他题名 | Synthesis of vitamin K2 by isopentenyl transferase NovA in Pichia pastoris Gpn12 |
| 英文摘要 | 对异戊烯基转移酶NovQ在毕赤酵母Gpn12异源表达过程中诱导剂甲醇添加量进行了探究,并以毕赤酵母Gpn12全细胞为酶源,以甲萘醌、异戊烯醇为前体,催化合成维生素K2（MK-3）。每24 h添加2%甲醇时,NovQ表达量提高约36%。考察摇瓶中初始pH、温度、甲醇添加量、前体（甲萘醌、异戊烯醇）添加量、催化时间、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）添加量等7个因素对Gpn12全细胞催化合成MK-3的影响,发现催化温度、甲萘醌添加量、催化时间影响显著,对3个显著因素进行响应面优化得出催化条件为：催化温度31.56℃,甲萘醌添加量295.54 mg/L,催化时间15.87 h,优化后的摇瓶MK-3产量达到98.47 mg/L,与响应面预测结果一致,较优化前对照组提高了35%。在30 L发酵罐进行生物催化实验,催化时间24 h,细胞催化剂浓度220 g（干重）/L,MK-3产量达到189.67 mg/L。该方法为Gpn12规模化生产MK-3奠定了一定的基础。 |
| 语种 | 中文 |
| CSCD记录号 | CSCD:6155862 |
| 源URL | [http://ir.hfcas.ac.cn:8080/handle/334002/60120]  |
| 专题 | 中国科学院合肥物质科学研究院 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | . 毕赤酵母Gpn12异戊烯基转移酶NovQ催化合成MK-3[J]. 生物工程学报,2018,034. |
| APA | (2018).毕赤酵母Gpn12异戊烯基转移酶NovQ催化合成MK-3.生物工程学报,034. |
| MLA | "毕赤酵母Gpn12异戊烯基转移酶NovQ催化合成MK-3".生物工程学报 034(2018). |
入库方式： OAI收割
来源：合肥物质科学研究院
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