海洋因其独特的环境，孕育了无数具有特殊代谢方式和特殊代谢产物的微生物。海洋细菌有多种不同的类型，其中以革兰氏阴性杆菌居多，常见的有假单胞菌属、微球菌属、芽孢杆菌属等十几个属。由于现有研究条件等限制，绝大多数微生物至今无法在实验室中获得纯培养，这更加限制了人们对海洋极端环境中的微生物的研究和认识。近年来，关于海洋微生物的研究越来越多，因为它们不仅具有极高的应用价值，而且在研究生物的起源与进化中的地位也十分重要。

微生物资源的开发和利用需要建立在分类和鉴定等基础性的工作上。本研究从西太平洋卡罗琳海山的海水中分离到菌株KN1116^T，采用多相分类的手段对该菌株进行了分类鉴定。该菌株细胞革兰氏染色呈阴性，菌落为黄色、严格需氧，在电镜下观察细胞呈细长的杆状。基于16S rRNA基因序列的系统发育分析表明，KN1116^T菌株与Chryseoglobus属有较高的亲缘关系，与Chryseoglobus frigidaquae EC11^T的16S rRNA基因序列同源性最高（98.5%）。主要的细胞脂肪酸是anteiso-C_15:0和iso-C_16:0。菌株KN1116^T的呼吸醌主要包括甲基萘醌MK-12、MK-11、MK-10和MK-13。极性脂成分主要为二磷脂酰甘油、磷脂酰甘油，此外还有6种未知糖脂、2种未知磷脂和1种未知极性脂。菌株KN1116^T的胞壁肽聚糖类型为B1β，其特征二氨基酸为2，4-二氨基丁酸（DAB）。基因组特征分析结果表明，KN1116^T菌株基因组大小为2.7Mbp，G+C含量为69.4%。根据表型特征、化学成分特征、系统发育特征和基因组学特征，提出KN1116^T菌株是微杆菌科（Microbacteriaceae）一个新属的新种，建议命名为Marinisubtilis pacificus gen. nov ., sp. nov .。其模式株为KN1116^T（=CGMCC 1.17143^T=KCTC 49299^T）。

卡拉胶是一种分布广泛的海藻多糖，用卡拉胶酶制备的卡拉胶寡糖的多种药用活性已被证实明显优于其他降解方法获得的卡拉胶寡糖，因此卡拉胶降解酶被认为是生产卡拉胶寡糖最强有力的工具。本研究从海洋红藻表面分离得到一株具有显著降解卡拉胶活性的细菌C.2.1，经形态观察和16S rDNA序列比对分析，鉴定该菌株为Cellulophaga属，并将其命名为Cellulophaga sp.C.2.1。结合全基因组数据和NCBI数据库中收录的其他已发表的卡拉胶酶基因序列，找到2个与降解卡拉胶能力相关的基因：糖苷水解酶16家族基因C.2.1-2202（930bp）和ι-卡拉胶酶基因C.2.1-1219（1476bp），对这2个卡拉胶降解酶基因进行了重组载体构建及异源表达，经纯化后获得的具有降解卡拉胶活性的重组蛋白大小分别为κ-CgsA2202 34.8 KDa和ι-CgsA1219 53.6 KDa。同时对2种酶的酶学性质进行了研究，结果表明，两种卡拉胶酶的最适反应温度为40 ℃和30 ℃，最适反应pH值分别为4.5和8.5，在底物浓度为0.1%时酶活力受盐浓度影响不大，大多数金属离子对两种酶的活性均有抑制作用，仅有Ca²⁺对κ-CgsA2202的活性具有轻微的促进，两种酶对3种常见卡拉胶均有降解作用。