H2S选择氧化技术投资成本较低， 在理论上 可以实现完全 转化，是一种重要的 Claus尾气和低浓度硫化氢减排工艺 而决定该技术的关键为催化剂的性能 。目前应用较多的为铁基金属氧化物催化剂，其活性高、价格低廉，但同时也存在反应温度高、需要过量氧、选择性较 差 等缺点。因此需要研究和开发具有 高转化率、选择性、耐高空速和氧气含量波动的催化剂 。
      论文 研究了铈锆固溶体的组成及结构对 H2S选择氧化催化性能的影响，并在固溶体上负载铁，提高催化剂在更高空速下的催化活性。采用 XRD、 BET、Raman、 XPS、 H2-TPR、 O2-TPD、 CO2-TPD等技术手段对催化剂的结构和性能进行表征，探究了催化剂与活性之间的构效关系，并采用同位素标记法对 H2O的影响机制进行探索，阐明反应机理及反应过程，得到的结果如下：
      1. 不同 Ce/Zr比例的 CexZr1-xO2固溶体催化剂体系
      铈锆固溶体具有良好的低温活性，利用其较高的储氧量可以使H2S选择氧化反应在化学计量比的氧气下获 得较高的产率。 催化活性随着 Ce/Zr比 例的提高而增加，其中 Ce0.9Zr0.1O2活性最高，在 180 ℃时硫收率可达到 97%。这是因为Ce0.9Zr0.1O2具有最多的中碱性位、活性位数量和最强的氧化还原性。 Ce4+为催化反应的活性位点，遵循氧化还原机理 Ce4+将吸附在催化剂中 度 碱性位上的 H2S氧化， Zr的掺入提高了晶格氧的迁移速率，从而提高了催化剂的低温活性 。 催化剂的失活是因为硝酸盐生成，覆盖了反应位点，并且使 Ce3+难以被氧化为 Ce4+。
      2. 负载 铁 的 Ce0.5Zr0.5O2固溶体 催化剂体系
      在铈锆固溶体 表面负载铁 ，使催化剂在更高的空速下也具有优异的低温活性。其中 8% Fe-CZO具有最好的催化活性，在22015,000 h-1空速下，硫收率可达到 97%。 催化剂中的铁以 Fe3+和 α-Fe2O3的形式存在， 铁的负载 提高 了 催化剂的 氧化还原能力 。 反应遵循氧化还原机理， Fe3+和 Ce4+均可作为活性组分参与 H2S的氧化。催化剂的失活主要是由于硫酸盐和 FeS2的生成。 水蒸气的加入会促进Claus逆反应的发生， 同时 与硫化氢发生竞争吸附，降低 反应的转化率和选择性。