PCR产物直接测序还是克隆测序？—密叶杉属rDNA ITS序列的测定方法
文献类型：期刊论文
| 作者 | 李春香 ; 杨群
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| 刊名 | 植物学通报
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| 出版日期 | 2002 |
| 卷号 | 19.0期号:006页码:698-704 |
| 关键词 | PCR产物 直接测序 克隆测序 密叶杉属 rDNA ITS序列 测定方法 协同进化 |
| ISSN号 | 1003-2266 |
| 英文摘要 | 通过PCR产物直接测序和克隆测序对三种密叶杉属（Athrotaxis）植物rDNA内转录间隔区（ITS）及5.8SrDNA序列进行了测定与分析。实验表明A.selaginoides rDNA重复序列间的纯合程度很多，对PCR产物直接测序就可以测定其ITS区序列。而A.laxifolia、A.cupressoides的ITS1重复序列间的纯合程度较低，各重复单位间序列存在插入/缺失，只有对PCR产物进行克隆测序才能确定其序列。A.laxi-folia、A.cupressoides的ITS2区尽管也存在多态性，但不同重复序列的浓度比较平均，对PCR产物直接测序就可确定重复序列间的变异情况。本实验表明尽管是同一属的三种植物，但其rDNA重复序列间的纯合程度不同，同一植物ITS的不同区域，其重复序列间的纯合程度也不同，针对不同的ITS片段可采用不同的方法以测定其序列。 |
| 语种 | 中文 |
| CSCD记录号 | CSCD:1072629 |
| 源URL | [http://ir.nigpas.ac.cn/handle/332004/39210]  |
| 专题 | 中国科学院南京地质古生物研究所 |
| 作者单位 | 中国科学院南京地质古生物研究所 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 李春香,杨群. PCR产物直接测序还是克隆测序？—密叶杉属rDNA ITS序列的测定方法[J]. 植物学通报,2002,19.0(006):698-704. |
| APA | 李春香,&杨群.(2002).PCR产物直接测序还是克隆测序？—密叶杉属rDNA ITS序列的测定方法.植物学通报,19.0(006),698-704. |
| MLA | 李春香,et al."PCR产物直接测序还是克隆测序？—密叶杉属rDNA ITS序列的测定方法".植物学通报 19.0.006(2002):698-704. |
入库方式： OAI收割
来源：南京地质古生物研究所
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