一种噁唑并[5,4-d]吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类衍生物及其用途
文献类型:专利
作者 | 阿吉艾克拜尔·艾萨![]() ![]() |
发表日期 | 2021-05-28 |
著作权人 | 中国科学院新疆理化技术研究所 |
文献子类 | 发明专利 |
英文摘要 | 本发明涉及一种噁唑并[5,4‑d]吡啶并[1,2‑a]嘧啶酮类衍生物及其用途,是以氰基乙酸乙酯为原料,在亚硝酸钠和磷酸作用下生成羟胺化合物(A),用保险粉还原得2‑氨基氰基乙酸乙酯(B),在碱条件下分别和不同取代的酰氯反应,三氟乙酸作用下生成不同取代的5‑氨基‑4‑甲酸酯的噁唑类化合物(D1‑D48),然后在三氯氧磷作用下和戊内酰胺反应得噁唑并[5,4‑d]吡啶并[1,2‑a]嘧啶酮类化合物(E1‑E48)。并考察了这48个化合物对Hela宫颈癌细胞、MCF‑7乳腺癌细胞、A549肺癌细胞的抑制活性,结果显示:有11个化合物对Hela宫颈癌细胞有抑制活性;有8个化合物对MCF‑7乳腺癌细胞有抑制活性;有5个化合物对A549肺癌细胞有抑制活性。其中E32,E33,E45,E46,E47对三种肿瘤细胞都有抑制活性;E29,E42对Hela宫颈癌细胞和MCF‑7乳腺癌细胞有抑制活性。 |
申请日期 | 2021-01-23 |
源URL | [http://ir.xjipc.cas.cn/handle/365002/8015] ![]() |
专题 | 新疆理化技术研究所_资源化学研究室 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 阿吉艾克拜尔·艾萨,曾艳,聂礼飞,等. 一种噁唑并[5,4-d]吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类衍生物及其用途. 2021-05-28. |
入库方式: OAI收割
来源:新疆理化技术研究所
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