牙鲆RAG2基因的质粒构建和体外原核表达
文献类型：期刊论文
| 作者 | 谭训刚
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| 刊名 | 海洋科学
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| 出版日期 | 2012 |
| 期号 | 9页码:59-63 |
| 关键词 | 牙鲆(Paralichthys olivaceus) RAG2 重组 纯化 |
| 中文摘要 | 将牙鲆(Paralichthys olivaceus)RAG2 cDNA序列插入到体外表达质粒pProEXTM HT,在大肠杆菌(Escherichia coli)BL-21中进行体外表达,分析了诱导时间和IPTG浓度对重组蛋白产生量的影响,确定了最佳诱导条件为:诱导时间为3 h,IPTG诱导浓度0.2 mmol/L。本研究同时对RAG2重组蛋白的可溶性进行确认,并利用BD TALONTM金属亲和柱纯化了RAG2蛋白。本研究结果为进一步深入研究RAG2蛋白的生物学功能奠定了良好的基础。 |
| 语种 | 中文 |
| 公开日期 | 2013-09-27 |
| 源URL | [http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/12931]  |
| 专题 | 海洋研究所_实验海洋生物学重点实验室 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 谭训刚. 牙鲆RAG2基因的质粒构建和体外原核表达[J]. 海洋科学,2012(9):59-63. |
| APA | 谭训刚.(2012).牙鲆RAG2基因的质粒构建和体外原核表达.海洋科学(9),59-63. |
| MLA | 谭训刚."牙鲆RAG2基因的质粒构建和体外原核表达".海洋科学 .9(2012):59-63. |
入库方式： OAI收割
来源：海洋研究所
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