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真鲷(Pagrus major)vasa基因5′端启动子克隆及表达载体构建

文献类型:期刊论文

作者林帆 ; 刘清华 ; 李军 ; 隋娟 ; 肖志忠 ; 徐世宏 ; 马道远 ; 肖永双
刊名海洋与湖沼
出版日期2011
期号2页码:186-192
关键词真鲷 vasa 启动子 PGCs
中文摘要采用染色体步移(Genome walking)的方法克隆了真鲷vasa基因5′侧翼序列,采用生物信息学方法分析潜在的顺式作用元件,并与斑马鱼核心启动子进行比对,在此基础上构建了绿色荧光蛋白表达载体。序列分析结果显示:克隆得到的真鲷vasa基因5′侧翼序列序列长度为2762bp,其中包括TATA-box、CAAT-box、SP-1、GAGA-1、OCT-1、v-Myb、Sox-5、SRY、HNF等可能对vasa基因转录调控起重要作用的顺式作用元件。潜在的核心启动子区与斑马鱼核心启动子具有同源性(61.1%),推测可能对转录调控具有重要的作用。采用PCR方法扩增起始密码5′侧翼全长片段,连接入去除...
语种中文
公开日期2013-09-27
源URL[http://ir.qdio.ac.cn/handle/337002/13052]  
专题海洋研究所_海洋生物技术研发中心
推荐引用方式
GB/T 7714
林帆,刘清华,李军,等. 真鲷(Pagrus major)vasa基因5′端启动子克隆及表达载体构建[J]. 海洋与湖沼,2011(2):186-192.
APA 林帆.,刘清华.,李军.,隋娟.,肖志忠.,...&肖永双.(2011).真鲷(Pagrus major)vasa基因5′端启动子克隆及表达载体构建.海洋与湖沼(2),186-192.
MLA 林帆,et al."真鲷(Pagrus major)vasa基因5′端启动子克隆及表达载体构建".海洋与湖沼 .2(2011):186-192.

入库方式: OAI收割

来源:海洋研究所

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