一种快速构建集胞藻6803 petBD必需基因定点突变株的方法
文献类型:期刊论文
作者 | 芦亚菲; 曲娜; 陈晓波; 匡廷云 |
刊名 | 水生生物学报
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出版日期 | 2014 |
卷号 | 38期号:05页码:957-961 |
关键词 | 定点突变 pet BD必需基因 酶切位点 集胞藻6803 |
ISSN号 | 1000-3207 |
英文摘要 | 集胞藻6803(Synechocystis sp.Strain PCC 6803)是能够进行光合自养的原核生物,因其遗传背景清楚,特别是它具有天然的同源重组转化能力,是研究光合作用的模式生物之一[1—3]。以集胞藻进行分子生物学研究,最常用的方法是基因敲除,即基于同源重组原理,利用抗生素的抗性基因插入到目的基因内部,使其功能丧失[4];如进行定点突变常规的方法是首先构建一个缺失质粒,通 |
语种 | 中文 |
资助机构 | 国家“973”项目(2011CBA00901)资助 |
源URL | [http://ir.ibcas.ac.cn/handle/2S10CLM1/27018] ![]() |
专题 | 中科院光生物学重点实验室 |
作者单位 | 1.中国科学院植物研究所光生物学重点实验室 2.河北科技大学生物科学与工程学院 |
推荐引用方式 GB/T 7714 | 芦亚菲,曲娜,陈晓波,等. 一种快速构建集胞藻6803 petBD必需基因定点突变株的方法[J]. 水生生物学报,2014,38(05):957-961. |
APA | 芦亚菲,曲娜,陈晓波,&匡廷云.(2014).一种快速构建集胞藻6803 petBD必需基因定点突变株的方法.水生生物学报,38(05),957-961. |
MLA | 芦亚菲,et al."一种快速构建集胞藻6803 petBD必需基因定点突变株的方法".水生生物学报 38.05(2014):957-961. |
入库方式: OAI收割
来源:植物研究所
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