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溶剂化能调控实现低浓度锂电池电解液

文献类型:期刊论文

作者彭琳珊1; 巫湘坤1; 贾梦敏1; 钱伟伟1; 张晓妍2; 周娜1; 张兰1; 菅翠营3; 张锁江1
刊名科学通报
出版日期2022
卷号67期号:33页码:3885
ISSN号0023-074X
关键词溶剂化能 锂电池 电解液
英文摘要电解液作为锂离子电池中不可或缺但长期被忽视的组成部分,在新型电极材料的应用和储能系统的设计中起着至关重要的作用. 1M电解液由于其良好的离子导电性、电化学稳定性以及成本,被广泛应用于锂离子电池中.然而,更高的能量密度需要比容量更高的活性材料、合金型或锂金属负极、甚至无负极型电池,而1M的电解液很难支持其长期稳定循环.其主要原因在于电极/电解液界面稳定性较差,通常需要固态正/负极电解质界面(CEI/SEI)来稳定. CEI/SEI成分与电解液中Li~+的溶剂化状态(溶剂分离离子对(SSIP)、接触离子对(CIP)和团聚体(AGG))紧密相关,而Li~+溶剂化/去溶剂化过程中的能量变化是其中的决定性因素.大量研究表明,在SSIP占比较高的电解液中,通常是溶剂首先分解形成富含有机物、导通性较差的CEI/SEI. CIP或AGG比例较高的电解液,如(局部)超浓电解液,或添加了LiNO_3、氟代碳酸乙烯酯(FEC)等特殊添加剂的电解液,有利于形成富含无机物的SEI/CEI,从而提高电池循环稳定性.然而,相应的Li~+去溶剂化能(Ed)很少被讨论. 2019年, Amine团队定义了溶剂化能的概念,定量描述了典型溶剂的相对Li~+溶剂化能力; Zhang团队进一步发现,低溶剂化能的溶剂有助于降低Li~+的Ed,从而为低浓度电解液(LCEs)设计带来新的机会.在这些工作的启发下,我们以FEC和1,1,2,2-四氟乙基-2,2,3,3-四氟丙醚(D2)为溶剂, 0.2 mol L-1 LiPF_6和0.05 mol L-1二氟(草酸)硼酸锂(LiDFOB)为盐,制备了LCE.通过实验和模拟对Li~+的溶剂化结构进行了解析.结果表明, Li~+与FEC的相互作用较弱, Li~+更容易从溶剂化层中脱出.此外, FEC衍生的SEI/CEI更稳定,在充放电过程中消耗的电解液更少.研究成果发表于Science Bulletin.
语种英语
源URL[http://ir.ipe.ac.cn/handle/122111/57151]  
作者单位1.中国科学院过程工程研究所
2.西安交通大学
3.约克大学
推荐引用方式
GB/T 7714
彭琳珊,巫湘坤,贾梦敏,等. 溶剂化能调控实现低浓度锂电池电解液[J]. 科学通报,2022,67(33):3885.
APA 彭琳珊.,巫湘坤.,贾梦敏.,钱伟伟.,张晓妍.,...&张锁江.(2022).溶剂化能调控实现低浓度锂电池电解液.科学通报,67(33),3885.
MLA 彭琳珊,et al."溶剂化能调控实现低浓度锂电池电解液".科学通报 67.33(2022):3885.

入库方式: OAI收割

来源:过程工程研究所

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