枯草芽孢杆菌聚谷氨酸合成途径相关基因功能研究
文献类型：期刊论文
| 作者 | 周梦洁3; 胡汶松3; 胡刘秀1; 余春苗1; 王洲3; 黄茜琳3; 黄俊宝3; 梁雪艳3; 汤俊3; 罗建泉2 |
| 刊名 | 微生物学报
 |
| 出版日期 | 2023 |
| 卷号 | 63期号:1页码:387 |
| 关键词 | Bacillus subtilis polyglutamic acid key genes metabolic pathway quorum sensing regulatory system 枯草芽孢杆菌 聚谷氨酸 关键基因 代谢途径 群体感应调节系统 |
| ISSN号 | 0001-6209 |
| 英文摘要 | 聚谷氨酸(polyglutamic acid, PGA)作为一种天然多功能的聚合物,近年来成为研究的热点。由于很难通过化学方法合成,微生物发酵是目前生产聚谷氨酸的有效途径。【目的】从基因水平探究枯草芽孢杆菌聚谷氨酸合成途径中degS、degQ、degU、swrA、rocA、putM基因的功能,通过分子改造实现对代谢途径的调控。【方法】以枯草芽孢杆菌为出发菌株,通过对代谢途径中相关基因进行敲除或过表达,分别构建degS、degQ和degU基因缺失的重组菌,swrA、rocA和putM基因过表达的重组菌,借助菌株胞外聚谷氨酸积累的变化分析影响途径的关键节点。【结果】在摇瓶发酵条件下,重组菌Bacillus subtilis 168-swrA、Bacillus subtilis 168-rocA、Bacillus subtilis 168-putM的胞外聚谷氨酸含量分别是原始菌株的1.28倍、1.47倍和1.37倍。重组菌Bacillus subtilis 168-ΔdegS、Bacillus subtilis 168-ΔdegQ、Bacillus subtilis 168-ΔdegU的胞外聚谷氨酸含量分别是原始菌株的1.01倍、0.98倍和0.94倍。在静态培养时,BS168-ΔdegU不能形成完整的生物膜,Bacillus subtilis 168-ΔdegS、Bacillus subtilis 168-ΔdegQ、Bacillus subtilis 168-swrA、Bacillus subtilis 168-rocA和Bacillus subtilis 168-putM菌株的生物膜形成量分别是原始菌株的1.48倍、1.31倍、1.77倍、2.59倍和2.16倍,且胞外蛋白含量与生物膜的形成量呈正相关。【结论】degS、degQ和degU基因的缺失不会明显影响聚谷氨酸的合成,swrA、rocA和putM基因的过表达均能显著提升细胞合成聚谷氨酸的能力,rocA和putM基因的表达量增强能提高胞内谷氨酸的积累,从而增加聚谷氨酸的合成。 |
| 语种 | 英语 |
| 源URL | [http://ir.ipe.ac.cn/handle/122111/57190]  |
| 作者单位 | 1.安徽张恒春药业股份有限公司 2.中国科学院过程工程研究所 3.安徽工程大学 |
| 推荐引用方式 GB/T 7714 | 周梦洁,胡汶松,胡刘秀,等. 枯草芽孢杆菌聚谷氨酸合成途径相关基因功能研究[J]. 微生物学报,2023,63(1):387. |
| APA | 周梦洁.,胡汶松.,胡刘秀.,余春苗.,王洲.,...&刘艳.(2023).枯草芽孢杆菌聚谷氨酸合成途径相关基因功能研究.微生物学报,63(1),387. |
| MLA | 周梦洁,et al."枯草芽孢杆菌聚谷氨酸合成途径相关基因功能研究".微生物学报 63.1(2023):387. |
入库方式： OAI收割
来源：过程工程研究所
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